Новости
Мы помогли
Богдан Заргарян
У Богдана не просто редкий диагноз, а один из самых тяжелых его типов...
Мы помогли
Сергей Анисимов
Понимая, что время работает против сына, родители сделали все возможное, чтобы сыну провели кохлеарную имплантацию.
Мы помогли
Варвара Винокур
В первый день рождения Вари прозвучал пугающий диагноз - Спинальная мышечная атрофия, 2 тип - неизлечимое генетическое заболевание
Мы помогли
Абдул-Алим Дидаев
Очень тяжело было принять известие о том, что сын "особенный"
Мы помогли
Роман Воропаев
К сожалению, на сегодня альбинизм не лечится и нужен постоянный контроль за здоровьем Романа.
Мы помогли
Ксения Лопаткина
Мы искренне верим, что скоро наука победит муковисцидоз, а пока нам очень нужна ваша помощь...
Мы помогли
Олег Куляшов
Олег очень хочет жить и дышать полной грудью, быть счастливым мужем и отцом, воспитывать детей...
Мы помогли
Абдурахман Темирбеков
Родители стараются сделать все возможное, и тем не менее, мальчик не говорит сам...
Мы помогли
Артем Бочаров
Оказалось, что все это время Артем жил в полной тишине и не слышал голоса родных и близких...
Мы помогли
Вячеслав Колесников
Очень хочется понять остроту зрения сына, исключить ВАГР синдром и сохранить то зрение, что он имеет...
Мы помогли
Максим Иванов
"Долгое время врачи не давали прогнозов. Но, сын оказался настоящим борцом..."
Мы помогли
Варвара Захарова
Диагноз прозвучал для всех как "гром среди ясного неба", к этому просто нельзя подготовиться...
Мы помогли
Кира Близнюк
Было очень сложно и трудно осознать и принять прозвучавший диагноз...
Мы помогли
Савелий Сурков
Только спустя время специалистам МГНЦ удалось найти причину и поставить правильный диагноз.
Мы помогли
Павел Лапушкин
Тяжелый недуг вносит коррективы в жизнь подроста, и все же Паша остается веселым и активным парнем.
Мы помогли
Гасымов Муслум
Хочется помочь сыну адаптироваться, научиться жить и радоваться каждому дню, несмотря на все сложности.
Мы помогли
Аделина Горьковец
Врачи заподозрили у Аделины тяжелый синдром, который необходимо подтвердить при помощи генетического анализа.
Мы помогли
Илья Доронин
К сожалению, местные врачи не знают, чем нам помочь...
Мы помогли
Николай Павлухин
После сдачи генетического анализа прозвучал диагноз, которого никто не ожидал...
Мы помогли
Леонид Березин
Первый же визит к нейрохирургу поверг нас в шок - у сына редкая патология и помочь может только операция.
Мы помогли
Варвара и Елизавета Тимонины
Несмотря на серьезное заболевание наши девочки растут веселыми, активными и жизнерадостными детьми.
Мы помогли
Елена Ананьева
Можно сказать, что я научилась жить и работать с критически слабым зрением. Однако прекрасно понимаю, что глазам нужна помощь.
Мы помогли
Тимофей Марков
Методом проб и ошибок мы двигались вперед. Ездили по врачам...
Мы помогли
Александр Белькевичус
Когда прозвучал диагноз, вопросов было больше чем ответов...
Мы помогли
Илья Баранков
Илюша справился, правда без осложнений не обошлось...
Мы помогли
Елизавета Базарова
Проводимое лечение не приносило результатов, зрение продолжало падать...
Мы помогли
Валентина Соломатина
Оказалось, что особенность глаз – это верхушка айсберга, все может быть гораздо хуже...
Мы помогли
Наталья Замчалкина
Жизнь Наташи - это преодоление трудностей и постоянная борьба за сохранение остаточного зрения...
Мы помогли
Ярослав Григорьев
Проведенная МРТ подтвердила, что шунтирующая система перестала функционировать и ее необходимо заменить...
Мы помогли
Дарья и Марк Николаевские
К сожалению, на сегодня нет путей лечения аниридии, есть только поддерживающая терапия, динамическое наблюдение...
-
Время работы: Пн – Пт 8:30 – 18.00
