Новости
Мы помогли
Валентина Соломатина
К сожалению, диагноз никуда не денется и Вале необходимы комплексные обследования, чтобы держать под контролем "подводные камни" заболевания.
Мы помогли
Арсений Рубцов
Сын растет, ему хочется больше самостоятельности и уверенности в собственных силах...
Мы помогли
Ксения Гатиятова
В голове был только один вопрос: "Как это вылечить и как с этим жить?"
Мы помогли
Аркадий Шулятьев
Аниридия звучит не очень страшно, если не знать, с какими трудностями ежедневно сталкиваются люди, живущие с этим диагнозом.
Мы помогли
Дмитрий Зайцев
Несколько месяцев родители и врачи пытались понять, видит ли ребенок вообще.
Мы помогли
Тимофей Марков
Мы никак не могли понять что с нашим сыном, и почему он не видит то, что видят другие дети.
Мы помогли
Алена и Амина Еременко
Нам очень важно проходить своевременные обследования, чтобы постараеться сохранить тот процент зрения, что мы имеем, не потеряв и сотой доли...
Мы помогли
Богдан Якупов
Несмотря на тяжелый диагноз Богдан не сдается и готовится в следующем году поступить в школу со своими друзьями.
Мы помогли
Петр Цирков
В нашем случае главное - вовремя заметить начавшиеся осложнения и вовремя принять необходимые меры по их лечению.
Мы помогли
Мирон Нарышкин
Мирон учится во втором классе обычной школы, но обучение даётся ему с трудом из-за плохого зрения.
Мы помогли
Артур Балаев
Врачи предупредили сразу, что у Артура низкое остаточное зрение и необходимо не допустить его снижение.
Мы помогли
Валентина Качанова
За необычной внешностью Вали стоит серьезное генетическое заболевание и, как итог, низкое остаточное зрение - всего 10%.
Мы помогли
Александр Петров
Время идет, сын растет, появляются новые вопросы и проблемы, требующие обязательного наблюдения врачей.
Мы помогли
Вяческлав Рыжков
Проблемы со зрением у Славы были выявлены при первом же посещении офтальмолога, а затем ппрозвучало - альбинизм.
Мы помогли
Виктория Черняева
Мы прошли огромный путь от новости, что наш ребенок никогда не будет видеть до сохранения пусть небольшого, но такого драгоценного для нас зрения.
Мы помогли
Софья Кулиш
К сожалению, серьезное заболевание дочери предполагает ежегодное наблюдение у специалистов, занимающихся изучением аниридии.
Мы помогли
Эмилия Чурагулова
На сегодняшний день состояние Эмилии улучшилось, но шаткость походки осталась и врачи не могут точно сказать, с чем это связано.
Мы помогли
Сабина Оруджова
Время идет, дочка растет и неизбежно возникают проблемы со здоровьем, требующие вмешательства специалистов по аниридии.
Мы помогли
Илья Попик
Врачи долго не могли установить диагноз, пока два года назад генетический анализ не выявил синдром Альстрема.
Мы помогли
Первые итоги сотрудничества с BurgerKing
Помощь детям благодаря программе «Тебе выбирать, кому помогать!»
Мы помогли
Елизавета Базарова
На момент постановки диагноза понимания, что же нам теперь делать не было. Как жить, куда бежать за помощью, что же будет дальше?
Мы помогли
Егор Вахрушев
Диагноз сына редкий и довольно дорогостоящий, и оплатить такое необходимое Егору лечение мне не по силам.
Мы помогли
Благотворительная квартира для подопечных
Иногда помощь — это не только лекарства или деньги. Это ещё и крыша над головой.
Мы помогли
Ярослав Кожанов
За последний год острота зрения Ярослава снизилась и обследование у квалифицированных врачей очень важно и ценно для нас.
Мы помогли
Матвей Воронин
Матвей чудесный мальчик, улыбчивый, любимый, но такой хрупкий.
Мы помогли
Артем Таргон
Одна из основных проблем Артема в том, что он не может фокусировать взгляд на предметах, не может вовремя заметить препятствия на пути.
Мы помогли
Екатерина и Елена Любимовы
К сожалению альбинизм сочетает в себе и низкую остроту зрения, и высокий риск развития рака кожи и других тяжелых осложнений...
Мы помогли
Глеб Нестеренко
В связи с диагнозом, во время занятий Глеб быстро устает от необходимости напрягать зрение...
Мы помогли
Абдуллах Абазов
По результатам многочисленных обследований родители услышали, что у мальчика нет зрения...
Мы помогли
Вячеслав Колесников
Мы спокойны от понимания, что находимся в надежных руках специалистов, которые знают все тонкости заболевания нашего сына.
-
Время работы: Пн – Пт 8:30 – 18.00
