Коротко

Место жительства: Волгоградская область

Дата рождения: 25.01.2024

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 35 700 рублей

История:

В ожидании Тимура мама долго выбирала имя. Она хотела, чтобы оно было "сильное" и значимое, чтобы в процессе жизни ее сын мог справиться с любыми трудностями. Она верила, что имя влияет на характер. Именно поэтому она назвала своего малыша в честь одного из величайших военачальников и тактиков в истории, которого в русских летописях именовали Тимур Аксак.

"Как и для всех родителей, - пишет Наталия,- неизвестный диагноз, который озвучивает с серьезным лицом врач, звучит как приговор. Я не была исключением. Придя в больницу с вопросом: «Какой же цвет глаз у моего сына» я и представить не могла, что мы выйдем из кабинета с редким генетическим диагнозом, который является неизлечимым.

Меня одолевали множество вопросов - что же все-таки видит мой сын? Видит ли мое лицо, глаза, мою радость, игрушки. Это перевернуло нашу жизнь, при этом расставив все на свои места. Стала понятной причина, почему Тимуру было трудно открывать глаза при ярком свете. А ведь мы ходили по врачам, сдавали анализы... и ни один врач до этого ничего не замечал.

Несмотря на все трудности Тимур растет и развивается. Ему уже 2 года и это активный и любознательный ребенок. Любит собирать пазлы и конструктор, играть с нашими кошками, осваивает маленький велосипед. И, конечно же, никак без Синего трактора!

Я верю, что мы обязательно справимся и все преодолеем. Просто сейчас нам необходима ваша поддержка, чтобы у моего сына была возможность проходить обследования и получать квалифицированную помощь врачей, которых нет в нашем городе. Пожалуйста, помогите нашей маленькой семье!"

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Тимуру обследование оплачено!