Благотворительный фонд «Созидание»

+7 (499) 308-52-92

Им нужна Ваша помощь

Лосева Дарья (счет)

Лосева Даша

Cбор средств на оплату курса лечения в Центре Академия здоровья

Вся жизнь девочки состоит из поликлиник и больниц. В то время, как ее сверстники ходят, играют, учатся, готовят домашние задания в школе, она вынуждена посещать ортопедов, неврологов,проходить курсы массажа и ЛФК, занятия на специальных тренажерах. В ее жизнь прочно вошел термин «ограниченное физическое развитие». А это значит, что она не может, как другие дети, нормально двигаться, ходить, говорить… Ничего. Специалисты объяснили родителям, что с тяжелым недугом можно бороться только одним способом. Необходимо возить дочку на курсы реабилитации в специальные медицинские учреждения. В такой центр и посчастливилось попасть два года назад, благо находится он по соседству, в Электростали. После курса реабилитации в ООО «Академия здоровья» у девочки резко снизились судороги рук и ног, она стала увереннее держать голову, смогла сама садиться и ходить с посторонней помощью. А еще Даша начала говорить! Конечно, с задержками и трудностями. Но – говорить! Собрать деньги на так необходимое девочке лечение было для родителей делом не простым. Многодетная мама сидит дома с детьми. Львиная доля заработной платы папы уходит на питание, квартплату, самую необходимую одежду и, конечно – на лекарства, врачей, физиопроцедуры для Даши. Первую поездку в центр еще как-то осилили. Но бюджет семьи больше этого не позволяет. А дочке необходимо попасть в «Академию здоровья». И в конце этого года, и в следующем. Только так она сможет твердо встать на ноги. Даша очень ждет помощи!

Необходимо собрать: 87 200 руб.

Подробнее

Алехина Ульяна (фото)

Алехина Ульяна

Cбор средств на оплату курса лечения в Центре Сакура

Когда Ульяна в положенные сроки не смогла поднять и держать голову, не смогла переворачиваться, когда любое движение причиняло боль, все забеспокоились. В семь месяцев родители повезли дочку в областную клинику на обследование. После многочисленных анализов и обследований врачи вынесли приговор – детский церебральный паралич… Родители не опустили руки, стали самостоятельно заниматься с Ульяной, приглашать врачей. Врачи-то и посоветовали начать проходить курсы реабилитации в специализированных центрах. Были в Анапе, Челябинске. Особенно понравился курс в центре «Сакура». «Ульяна стала хорошо держать голову», - пишет ее мама, -«Свободно переворачивается , ползает по-пластунски, научилась самостоятельно садиться. Мы очень радуемся каждой маленькой победе! Но огорчает лишь одно. Лечение в таких центрах платное. Мы живем на очень небольшую зарплату мужа-механизатора и мою пенсию. Деньги очень маленькие. Еле-еле хватает на необходимую еду и одежду. Помогать нам некому. А Ульяне нельзя останавливаться! Мы очень ждем помощи!»

Необходимо собрать: 129 400 руб.

Подробнее

лена

Ермошина Лена

Cбор средств на оплату физкультурно-оздоровительных мероприятий в Центре Шамарина

Леночка – очень долгожданный и желанный ребенок. Независимо от того, что мама очень серьезно относилась к своей беременности, девочка родилась раньше срока, сразу попала в реанимацию… С этого момента для семьи началась совершенно другая жизнь… Спустя месяц после рождения малышку выписали, однако в 4 месяца состояние девочки резко ухудшилось... И опять стены больницы и испуганная мама, на которую обрушивались пугающие диагнозы. Несмотря на то, что родные старались следовать всем рекомендациям специалистов в два года прозвучал диагноз ДЦП… С тех пор каждые три месяца родители старались возить девочку на реабилитацию, обязательно занимались и дома. Лена побывала во многих центрах, но лучшие результаты достигаются именно в Центре Шамарина. «Доченька очень старается, - пишет мама, - очень хочет ходить сама. Мы верим в ее успехи, изо всех сил стараемся не опускать руки. Лена учится в пятом классе на домашнем обучении, учится на «отлично». Писать она не может, но научилась печатать на компьютере. Дочка интересуется историей, литературой, хочет выучить языки. А еще она мечтает попробовать себя в спорте, на паралимпиаде…» Последние два года у семьи нет возможности самими оплачивать реабилитацию, у папы девочки трудности с работой. Они очень просят нас с вами помочь им в приближении их мечты – чтобы Лена могла ходить самостоятельно.

Необходимо собрать: 96 000 руб.

Подробнее

глеб

Иванов Глеб

Cбор средств на оплату программы диагностики пищевой непереносимости пациентам с аутичным синдромом

Глеб старается изучать школьную программу, очень любит рисование, с удовольствием посещает бассейн и зимой катается на коньках. Все, как у других… Вот только от сверстников его отличает большая проблема, с которой он и мама пытаются справиться – «аутизм». Глеб не смог посещать детский садик из-за проблем с общением. Он не разговаривал с ребятами, не реагировал на обращения воспитателей. Такие же проблемы возникли в школе. Он не мог долго сидеть за партой. Каждый шум, каждый шорох отвлекал его. Мальчик не был в состоянии сосредоточиться на предмете. Пришлось школу покинуть. Конечно, мама, с которой они живут вдвоем, делает все возможное и невозможное, водит сына по врачам, на процедуры, на обследования. Но, к сожалению, не все в ее силах. Сейчас у Глеба большая проблема – аллергия на многие продукты. Причем аллергическая реакция может быть очень жесткой, со многими тяжелыми последствиями! Мальчику необходимо провести диагностику пищевой непереносимости. Это нужно ребенку, как воздух, в прямом смысле! Но позволить себе такую роскошь мама сегодня не может. Банально нет денег. И помочь некому. Маленькая семья очень ждет помощи!

Необходимо собрать: 39 000 руб.

Подробнее

Кудырбаев Арсен (фото)

Кудырбаев Арсен

Cбор средств на оплату слухоречевой реабилитации в Центре Исток Аудио (Тоша и Ко)

В конце октября 2011г в семье Кудырбаевых родился мальчик, сын! Все как хотелось и загадывалось... Арсен развивался ничем не отличаясь от сверстников. Первый лепет, гуление... Но, ребенок рос, а вот лепет так и не становился словами. Мы взрослые и сильные, но порой нам так страшно признать очевидные вещи: мальчик не слышит... Только в два года родители обратились к врачам, обеспокоенные тем, что речь Арсена не развивается, он не реагирует на свое имя... Еще год потребовался на то, что бы установить правильный диагноз и в январе 2015г мальчику провели кохлеарную имплантацию. Арсен посещает специализированный садик для детей с проблемами слуха, а это час езды до садика и час обратно, занимается со специалистами, но...положительного эффекта занятия пока не принесли. В марте 2016, собрав по крохам средства, родители привезли сына во Фрязино. И здесь, за неделю мальчишка сделал то, что не могли сделать за год: он начал произносить первые слова, стал с интересом слушать! "Пожалуйста,- пишет мама Арсена, - помогите нам вырваться из мира тишины, пусть мой мальчик будет своим в мире звуков!"

Необходимо собрать: 150 000 руб.

Подробнее

софия

Бабаянц София

Cбор средств на оплату ингаляционного лекарственного препарата Брамитоб (3 уп)

Из письма мамы: «В 2008 году в нашей семье родилась прекрасная девочка, и казалось мир улыбается нам, мы были счастливы. Но спустя три недели участковая медсестра принесла нам направления на анализы...Мы не могли понять зачем, ведь у нас все было хорошо... Генетические анализы, потовые пробы, обследования и консультации и как итог вердикт врачей: Муковисцидоз! Но даже после всего этого, поверить в то, что твой ребенок, у которого на первый взгляд все в порядке и нет никаких проявлений, тяжело болен очень сложно... Однако болезнь не заставила себя долго ждать...и уже в шесть месяцев мы оказались в больнице с двусторонней пневмонией. Врачи не знали как нас лечить, многие не знали даже, что обозначает наш диагноз, и от этого становилось еще страшнее... Сейчас Софии 7 лет, она растет любознательной и жизнерадостной девочкой. В сентябре готовится пойти в первый класс. Очень хочет посещать все кружки, которые знает, общаться с ребятами на равных, но к сожалению наш диагноз диктует другие правила... От многих кружков пришлось отказаться, София старается, делает дыхательную гимнастику, но очень устает...ее выматывает постоянный кашель, отбирая силы у счастливого детства... Пожалуйста, помогите нам приобрести жизненно необходимое лекарство, помогите нашей девочке дышать полной грудью!»

Необходимо собрать: 255 000 руб.

Подробнее

оля

Воронина Оля

Cбор средств на выплату единоразовой помощи по программе "Дорогу осилит идущий"

У четырнадцатилетней Оли – очень редкое и очень опасное врожденное заболевание: несовершенный остеогенез. Еще таких детей называют «хрустальными». Но за красивым названием скрывается большая беда, огромное горе и боль. Любое неверное или резкое движение может привести к перелому ноги, руки, плеча, любой кости. Человек живет с постоянным страхом, что в следующую минуту произойдет что-то ужасное. И, к сожалению, происходит. За прошедшие годы Оля не раз лежала в больницах с переломами бедер, лодыжек, правой и левой ног. Жизнь ее складывается из постоянного ощущения боли. Без резкой боли она не может даже пошевелить пальцами рук и ног! Но семья борется и надеется на лучшее. «С каждым годом становится все тяжелей и тяжелей искать средства на лечение дочки, да и просто на пропитание», - пишет мама Ольги, -«Я сейчас вынуждена сидеть дома, получаю небольшое пособие. Муж потерял постоянную работу (времена-то знаете, какие) и приносит домой гроши. А ухаживать за Оленькой надо без перерыва. Требуется много лекарств. Мы много ездим по клиникам, консультациям. Не говорим уже о том, что всем нам надо что-то есть и во что-то одеваться! Не знаю, как нам быть сегодня! Очень прошу помочь нам! Очень надеемся на милосердие! Ольге очень хочется жить без боли!» Мы очень надеемся, что выплата по прграмме "Дорогу осилит идущий" в размере 40 000 рублей поддержит семью Оли в трудный момент.

Необходимо собрать: 40 000 руб.

Подробнее