Коротко

Место жительства: Москва город федерального значения

Дата рождения: 29.11.2008

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

Вячеслав обладает сильным характером, это упорный и очень ответственный молодой человек. Он давно определил для себя приоритеты и много времени посвящает изучению информационных технологий, языкам программирования, созданию собственных проектов в этой области. В этом году он закончил 10 ИТ-класс и готовится к сдаче ЕГЭ на будущий год.

Кажется, что он не отличается от большинства сверстников с их интересами и стремлениями.

Однако 17 лет назад, при первом же осмотре офтальмологом, у Славы были выявлены проблемы со зрением, а чуть позже генетический анализ подтвердил редкое заболевание - альбинизм.

"Кроме основного непростого заболевания,- пишет Екатерина, - у сына ряд сопутствующих осложнений, которые требуют постоянного внимательного наблюдения.

Доверить здоровье сына я могу только "нашим" врачам, которые знают все тонкости редкого диагноза, изучают его и контролируют не только имеющиеся осложнения, но и следят за риском возникновения других сопутствующих заболеваний.

Оплатить обследование самостоятельно нашей маленькой семье не под силу (я нахожусь на пенсии, отец Славы скончался в 2017 году). Поэтому мы будем бесконечно благодарны, если вы сможете рассмотреть нашу просьбу и поможете держать болезнь Славы под контролем квалифицированных врачей!"

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Славе обследование оплачено!