Коротко

Место жительства: Чувашия республика

Дата рождения: 15.02.2011

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 35 700 рублей

История:

"С рождением дочери, - пишет Алина, - мы не просто стали родителями, мы стали родителями особенного ребенка.

А ведь сначала врачи говорили, что все хорошо. Только чуть позже, гуляя с Ариной и глядя на других детей, я вдруг поняла, что глаза моего ребенка не такие как у других малышей".

Начались долгие скитания по клиникам, и родителям сообщили о наличии у ребенка редкой генетической патологии — аниридии. Однако на этом проблемы не закончились… Помимо пугающего вердикта, у девочки обнаружили целый ряд сопутствующих недугов: вторичную глаукому, кератопатию второй степени, расходящееся косоглазие и другие. Осознать, что их дочь незрячая, было невероятно мучительно.

"Мы буквально по фрагментам искали любые сведения о болезни и способах терапии, продолжает свое письмо Алина, - искали специалистов, способных помочь. Ведь местные врачи лишь разводили руками.

По итогу многочисленных консультаций вывод был только один — восстановить зрение нельзя, остается лишь попытаться уберечь то немногое, что сохранилось. Как выяснилось, его у нас осталось крайне мало — всего 10%!

Сейчас Арине 15,5 лет, она учится в обычной школе, где есть программа «доступная среда для слабовидящих». Острота ее зрения на сегодня составляет меньше 10% и, тем не менее, она не унывает. Дочка очень любит учиться и хочет получить достойное образование.

При нашем непростом диагнозе необходимо хотя бы раз в год посещать врачей, чтобы держать заболевание и его проявления под контролем. Пожалуйста, помогите нам оплатить необходимое Арине обследование у наших врачей, которые берегут наше зрение!"

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Арине обследование оплачено!