Мусатова Леночка, 10 лет, г. Москва.
Сахарный диабет 1-го типа.
Леночка больна сахарным диабетом уже 2,5 года. В столь юном возрасте она уже знает что такое тщательный учет питания, ежедневный самоконтроль уровня гликемии. Самоконтроль приходится делать до 12 раз в сутки, в том числе и ночью (в 12 и в 4 часа) и постоянно корректировать дозу инсулина.
Леночка очень добрая и нежная девочка, очень эмоциональная и подвижная. В те часы, когда ей позволяет самочувствие, с удовольствием танцует, рисует, рукодельничает. В связи с резким перепадом уровня сахара в крови она не может постоянно посещать школу. За зиму всего 2-3 раза удается покататься на коньках.
Облегчить жизнь Леночке может инсулиновая помпа. Помпа – очень эффективное устройство, позволяет больным сахарным диабетом жить полноценной жизнью. По крайней мере, хотя бы Леночка сможет ходить в школу каждый день и нормально спать по ночам. Стоимость инсулиновой помпы с расходными материалами составляет 168 150 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Амбросимов Сергей, 48 лет, г. Ирбит Свердловской обл.
Рассеянный склероз, инвалид 1 группы.
Сергей с 1990 года болен рассеянным склерозом и до 2004 года боролся с этим серьезным недугом. Ездил, лечился, в том числе и в Москве. Лечение ему помогало. Но в 2004 году отменили бесплатный проезд, стало гораздо сложнее. В том же 2004 году Сергею сделали прививку, после нее месяц держалась высокая температура. Естественно, это дало резкое ухудшение, стало труднее ходить, появились еще проблемы со здоровьем. Но все-таки Сергей старался выходить на улицу. В 2009 году Сергей, когда лежал в больнице, подхватил инфекцию, в результате очередное ухудшение. Какое-то время он еще ходил, но с июня прошлого года не ходит, как он сам пишет: «теперь сижу как Илья Муромец, земляк мой – я родом недалеко от Мурома…»
Единственно, что действительно ощутимо помогало Сергею – это внутривенное лазерное облучение. Сергей настроен очень решительно, он настроен снова начать ходить: «Очень хочется жить». Аппарат для внутривенного лазерного облучения стоит 23 980 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Каширин Валентин Алексеевич , 8 лет, Московская обл.
Диагноз: Болезнь Ходжкина

Вале 8 лет, он живет в посёлке Решетниково Клинского района Московской области вместе с мамой Светланой и папой.
В октябре 2009 года у Вали поднялась температура. 2 месяца она прыгала, и никто из врачей не мог сказать ничего конкретного про Валин диагноз. Мальчика направили в московскую больницу, а оттуда в РДКБ (январь 2010 года), где был поставлен диагноз - лимфома Ходжкина.
По словам мамы, Валя послушный, спокойный мальчик, очень мнительный, ему важно, что о нём говорят другие. Он любит лыжи, катается на коньках и велосипеде, играет в компьютер, рисует, смотрит мультики, фантастику и передачу «Вопрос на засыпку». Валя мечтает изобрести совершенную машину, машину будущего, которая будет ездить, плавать и даже летать. Мальчику вообще нравится что-то разгадывать, собирать конструкторы, а любимый предмет в школе, конечно, математика.
С 21.07.2010 Валя проходит лучевую терапию в РНЦРР. Лечение для Вали бесплатное, а вот процедура разметки для спецтопометрии оплачивается родителями, для которых 40 000 рублей – сумма неподъемная.

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Октябрьский детский дом, деревня Кононовская Устьянского района Архангельской области.

В этом детском доме живут дети-сироты и дети, оставшиеся без попечения родителей. Всего 35 человек, из них 8 совсем маленькие (от 3-х лет).
Дети хорошо учатся, после окончания школы стараются продолжать учебу, поступить в институт.
Летом они отдыхают на летней даче в деревне Кононовская или в детском лагере «Колос».
Детский дом на областном содержании, бюджетных средств на улучшение условий содержания детей нет, областное финансирование касается в основном зарплаты сотрудникам и питания.
У них пустая территория, есть только футбольные ворота. Как Вы понимаете, маленьким детям на прогулке совершенно нечем заняться, им необходима детская площадка, чтобы малыши могли покататься на горке, на качелях, в общем, иметь обычные радости жизни, которые есть в любом московском дворе.
Стоимость детской площадки с доставкой из Архангельска и с установкой составляет 97 768 рублей.
С компанией, которая делает детские площадки, мы уже не в первый раз сотрудничаем, например, они делали детскую площадку в доме малютки в Апатитах, и они в этот раз предоставили большую скидку не только на саму площадку, но и на монтаж и доставку.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Новиков Даниил, 8 лет, г. Самара.
ДЦП, глухота, отставание в развитии.
Даниил родился недоношенным, весом 1800 грамм. Было сильное отставание в развитии: начал садиться в два годика, ходить с поддержкой только в три. У Данечки тотальная глухота и он не может говорить. При этом он очень любознательный и общительный малыш.
Даня любит собирать конструктор, особенно у него получается собрать дома с окнами и крышей. Любит ходить зимой в бассейн, а летом на речку.
Даня второй год занимается на лошадях, особенно ему нравится, когда лошадку выводят за пределы забора и он, маленький наездник, любуется окрестностями. Еще у него есть ортопедический велосипед, конечно, он управляет им с помощью мамы, доезжает до магазина, с мамой делают покупки и они возвращаются домой полные своей значимости.
Мама воспитывает мальчика одна, с мужем в разводе с 2006 года. К сожалению, это часто случается в семьях, где рождается ребенок-инвалид. Мама работает, но ее небольшого заработка не хватит на оплату лечения Дани. У ребенка есть положительная динамика, и мама прикладывает все усилия для выздоровления Дани.
Данечке требуется провести лечение в санатории «Кортекс», который специализируется на лечении детей с ДЦП и с задержками в развитии. Стоимость лечения 132 540 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Анна Колосова, 29 лет, г.Томск
Диагноз: муковисцидоз

История Анны — это повесть о настоящем человеке, который упорно не сдается обстоятельствам. Муковисцидоз — тяжелейшее генетическое заболевание, Аня страдает им с самого рождения. Все тяготы лечения ложатся на больного и на его семью, дотации от государства, увы, не предусмотрены. Если человек не может найти денег на фантастически дорогие препараты, ему остается только умирать от удушья.
В этом году ценой невероятных усилий Ане удалось получить все необходимые антибиотики, которые приостановят процесс разрушения легочной ткани. Но девушка слишком долго не получала должного лечения, и теперь — просто для того, чтобы жить дальше — ей необходим дополнительный кислород.
Анна — врач, очный аспирант Сибирского мединститута г.Томска. «Несмотря на болезнь, - говорит Аня, - я стараюсь жить максимально полноценной жизнью. Но я вижу, что функция легких у меня ухудшается — мне тяжело выходить из дома, сложно передвигаться пешком. А осенью у меня защита кандидатской».
Анна мечтает купить мобильный кислородный концентратор, это прибор, который позволит ей спокойно ходить по улице, добираться до университета или до библиотеки. Живет Аня очень скромно, стипендия аспиранта — 1950 рублей, и, конечно, концентратор Ане не по карману. Анна — молодой врач, ученый, настоящий боец — обращается к нам с вами за помощью.

Стоимость портативного кислородного концентратора 179 250 рублей.
Счет

Вы можете помочь прямо сейчас-->>

Спасибо всем, кто помогает!