Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 09.03.2021

Диагноз: Несовершенный остеогенез, 3 тип

Назначение сбора: оплата планового курса терапии (капельницы) направленного на укрепление костной структуры - 81 000 рублей

История:

Матвей родился с редким генетическим заболеванием - несовершенный остеогенез, которое характеризуется повышенной ломкостью костей. И это объяснило то, что при рождении у мальчика было 7 внутриутробных переломов. Врачи предупредили сразу - будет очень тяжело.

И тяжело не только ребенку, у которого может произойти перелом от любого неверного движения, а еще тяжело и родителям - как обнять своего малыша, взять его на руки и не повредить ему...

"С этого момента,- пишет папа Матвея,- начался наш путь родителей «особого ребенка». Было очень трудно, но оглядываясь назад, понимаешь, что у нас неплохо получается с помощью родных, близких и СОЗИДАНИЯ.

Наша борьба велась не только за жизнь ребенка, но и за его полноценное будущее. Из-за постоянных переломов, нам приходилось учиться по-особому обращаться с Матвеем, потому что каждое неверное движение могло привести к перелому.

Плановая терапия специальными препаратами и постоянные тренировки помогли укрепить Матвея, постепенно он учится чему-то новому, простые, казалось бы, вещи, такие как сидеть, самостоятельно кушать были результатом долгого и упорного труда.

Сейчас Матвею 5 лет, а за его плечами более 40 переломов, 4 операции и 15 курсов укрепляющей терапии. Сын практически все может сделать без посторонней помощи, кроме самостоятельной ходьбы. И, тем не менее, он не сдается. Пробует понемногу ходить при помощи ходунков.

Пожалуйста, помогите нашему сильному духом и целеустремленному мальчику добиться своей цели, стать крепче и сделать свои самостоятельные шаги! Без вашей помощи нам не справиться».