Коротко

Место жительства: Ростовская область

Дата рождения: 11.01.2024

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

О том, что у сына проблемы со зрением, Анастасия поняла с первых дней. Но понять это одно, а вот поверить в это - это совсем другое. Каждый раз она с надеждой пыталась увидеть обратную реакцию Матвея на игрушки или установить зрительный контакт, и каждый раз этого не было, верить в происходящее не хотелось. Прогулки на улице в солнечные дни заканчивались громким плачем, было очевидно, что ребенок пытается любыми способами спрятаться от света.

Время идет и приходит понимание, что только в твоих руках здоровье самого дорогого человечка. Родители Матвея взяли себя в руки и обратились за помощью.

"Генетический тест,- пишет Анастасия,- подтвердил подозрение нашего врача о том, что у Матвея альбинизм. Доктор посоветовал обратиться к Московским специалистам, изучающим это заболевание и знающим все тонкости данного редкого диагноза.

Несмотря на все трудности Матвей развивается, осваивает различные навыки, но есть трудности с мелкими предметами. Мы, на сколько это возможно, стараемся облегчить сыну восприятие окружающего мира при помощи крупных предметов, игрушек и картинок.

Пожалуйста, помогите нам попасть к профильным врачам, помогите нашему малышу лучше видеть мир, свободно играть с другими детьми на улице в любое время. Без вашей помощи нам не справиться!".