Коротко

Место жительства: Краснодарский край

Дата рождения: 06.06.2014 и 20.01.2017

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 65 300 рублей

История:

"Так случилось, - пишет Евгения,- что у двоих наших детей редкое генетическое заболевание - альбинизм.

Да, им не требуется дорогостоящее оперативное лечение, но им необходимо комплексное квалифицированное обследование у врачей, которые точно знают об этом непростом заболевании. Ведь у детей не только светлые волосы и кожа, требующая защиты от солнца, но и низкое остаточное зрение.

Мы живем в небольшом городе, папа оформлен по уходу за детьми, а моей зарплаты едва хватает на первоочередные нужды семьи. Офтальмолог у нас в поликлинике один и из-за отсутствия необходимых аппаратов, она не может провести углубленное обследование глаз наших детей. Да и знаниями по нашему редкому генетическому заболеванию она не обладает.

Мы стараемся сделать все возможное, чтобы хоть как-то повысить качество жизни Максима и Маши, но наших средств не хватает.

Максим учится в пятом классе, Маша - в третьем. Учитель, когда может, распечатывает задания в более крупном шрифте, а дома мы фотографируем на телефон и увеличиваем, чтобы ребятам было легче увидеть текст.

И, тем не менее, несмотря на все трудности, наши дети не сдаются.

Максим мечтает стать доктором, чтобы помогать другим людям и победить болезни. Маша так же хочет стать врачом, но пока не решила кого будет лечить: людей или животных.

Конечно же, низкое зрение является препятствие не только в учебе, но и в быту, или во время занятий любимым рисованием.

Поэтому мы обращаемся к вам за помощью в прохождении обследования, подбора сложной очковой коррекции и по возможности приобретения детям ЭВУ, который значительно расширит границы их возможностей!"