Коротко

Место жительства: Коми республика

Дата рождения: 09.07.2016

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

Сережа третий ребенок в многодетной семье Оплесниных и так случилось, что он родился с редким генетическим заболеванием - альбинизм. Многие знают, что это люди со светлыми волосами и светлой кожей, которую необходимо беречь от солнечных лучей, из-за высокого риска развития рака кожи. И только немногие знают, что у альбиносов часто присутствует низкая острота зрения и другие сопутствующие заболевания глаз.

И, тем не менее, несмотря на все трудности, Сережа растет очень активным, жизнерадостным и любознательным ребенком. Учится в 3 классе, использует в учебе ЭВУ, участвует в различных конкурсах и школьных постановках, любит в свободное время играть на синтезаторе, который ему подарили по программе "Волшебная варежка".

"Когда-то - пишет мама Сережи, - мы столкнулись с незнанием врачей. До сих пор в ушах стоят слова врача "Ваш сын слепой, сделать ничего нельзя!". И все, никакой помощи...

Мы не могли смириться с происходящим, искали любую доступную информацию и нашли сообщество таких же родителей как и мы, и впервые за все время получили колоссальную поддержку. Мы поняли, что не одни, что есть специалисты, которые помогут.

Сын очень сильно переживает и расстраивается, что он не такой как все.

По-прежнему в нашем регионе врачи не имеют достаточной квалификации и не могут нам ничем помочь. Поэтому мы просим поддержки попасть к "нашим врачам", что бы посмотреть в динамике состояние глаз нашего сына и держать под контролем возможные осложнения, часто сопровождающие основной диагноз.

Пожалуйста, подарите нашему мальчику шанс не замкнуться в себе, а раскрыть все свои способности. Без вашей помощи нам не справиться!"