Коротко

Место жительства: Краснодарский край

Дата рождения: 15.10.2013

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия, 2 тип

Назначение сбора: выплата разовой материальной помощи по программе "Дорогу осилит идущий" - 40 000 рублей

История:

На первый взгляд долгожданная дочка родилась абсолютно здоровой девочкой. Но, буквально на следующий же день, у крохи появилась аллергия на молоко, а в остальном никаких нареканий не было. Оля росла и развивалась по возрасту: в три месяца перевернулась со спины на животик, в шесть с половиной - сама села и начала ползать, еще через месяц пошла в кроватке и вот в 10 месяцев сделала свои первые три шага без поддержки...

Плановые осмотры специалистов не выявляли никаких отклонений и, казалось, что впереди все как у всех: безмятежные игры на детской площадке, детский сад, школа, кружки и секции.

"Но, - пишет Наталья, - счастье наше продлилось недолго. С 11 месяцев у Оли изменилась походка, дочка стала часто падать. Проведенные в год обследования не выявили никаких патологий. Нас успокоили и отпустили домой. Однако состояние ребенка ухудшалось. В 1год 3 месяца дочку госпитализировали, и прозвучал этот страшный диагноз: инфантильная мышечная атрофия. Оленька проходила за ручку со мной до 2 лет, а в 2 года на свой день рождения она сильно заболела и больше уже никогда не смогла ходить...

Сейчас Оле 11 лет и она отличается от своих сверстников тем, что много чего не умеет делать. Она не может сама сесть, не может стоять, ходить, не может перевернуться во сне или удерживать полный стакан воды... Но! Оля может дружить! В интеллектуальном развитии дочка не отстает от своих сверстников. Она улыбчива, любознательна, хорошо учится, очень любит книги, рисовать и смотреть мультфильмы и мечтает стать блогером.

Как-то так получилось, что сил и желания бороться за нашу дочку у меня оказалось гораздо больше, чем у папы. С тех пор я ращу дочь одна и, конечно же, нам тяжело. Мы постоянно посещаем специалистов, проходим обследования в разных городах (в нашем маленьком городке никто не знает этого диагноза), приобретаем специальные товары мед.назначения. Вот уже четыре года Оленька получает высокотехнологичную терапию. За это время дочка заметно окрепла, лучше удерживает голову. Но думаю, что самое главное - нет ухудшений!

Вот так, в постоянной борьбе со СМА, проходит наша жизнь.

Оля быстро растет и постоянно необходимо обновлять корсет и туторы. Мышцы ослабевают, а за этим сразу идут серьезные осложнения.

Нам очень нужна помощь. Необходимо проводить курсы массажа, обязательно ношение корсета и туторов, необходимо очень многое, чтобы сохранить силу в руках и ногах. Пожалуйста, поддержите нас на этом нелегком пути!"