Коротко

Место жительства: Саратовская область

Дата рождения: 02.07.2011

Диагноз: Несовершенный остеогенез IVB тип

Назначение сбора: оплата телескопического штифта для проведения оперативного лечения в Клинике GMS - 645 000 рублей

История:

При рождении у Матвея были множественные переломы, но, в тот момент никто не мог точно сказать причину произошедшего. Маму с малышом спокойно выписали домой. И только через две недели, когда у мальчика повисла ручка, семью направили в областную больницу для установления точного диагноза. Проведя обследование, врачи предположили у ребенка тяжелое заболевание - несовершенный остеогенез (хрупкость костей), который позже подтвердился генетическим анализом. Матвею дали инвалидность.

"Первое время, - пишет Кристина - было очень страшно брать сына на руки, пеленать его. Мы очень боялись, что любым неверным движением можем нанести Матвею травму, ведь люди с таким заболеванием очень хрупкие. Вместе с Матвеем мы учились жить с этим диагнозом.

В умственном развитии сын не отставал от сверстников, очень рано начал говорить. Его все вокруг интересовало. А вот в физическом плане, из-за частых переломов и последующих деформаций, он очень сильно отставал от сверстников. Сел без поддержки в 1год 10 месяцев, в 3- начал вставать и потихоньку передвигаться вдоль опоры".

На сегодня, за плечами мальчишки 35 переломов (в основном ломались ноги и один раз рука). Благодаря пройденному лечению Матвей заметно окреп. После оперативного лечения в апреле 2017г и в октябре этого же года, он смог ходить без опоры. И целых два года у Матвея не было переломов.

Несмотря на тяжелый диагноз Матвей очень активный и общительный мальчик, учится очно в школе, посещает бассейн, катается на велосипеде. Но в последнее время Матвею все труднее передвигаться, установленный ранее штифт израсходовал свой запас и мигрировал. Кроме постоянной боли мальчишка испытывает и постоянный страх от того, что перелом может случиться в любой момент и это будет не простой перелом...

И, тем не менее, Матвей не сдается! Он мечтает научиться водить машину и... просто быть таким же как его сверстники: играть в футбол, передвигаться свободно без всяких ограничений.

"Очень прошу вашей помощи,- заканчивает свое письмо Кристина.- Для нашей большой семьи (у Матвея еще есть брат и две сестрички) это неподъемная сумма...Без вас нам не справиться и такую огромную сумму никогда не собрать".