Коротко

Место жительства: Саха (Якутия) республика

Дата рождения: 21.10.2022

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 42 840 рублей

История:

Так получилось, что Вячеслав родился с редким генетическим заболеванием, о котором ни врачи в роддоме, ни сами родители не знали. Поэтому к первому плановому медицинскому осмотру родители относились совершенно беззаботно, даже не догадываясь, что их привычный уклад жизни вот-вот перевернется.

Вначале все выглядело благополучно. Оставалось лишь получить заключения невролога и офтальмолога. Визит именно к этим докторам стал переломным моментом. Обнаружив у ребенка нистагм, невролог незамедлительно отправила встревоженных родителей на осмотр к окулисту. По результатам диагностики малышу был вынесен клинический вердикт: аниридия и катаракта левого глаза.

«Ни в моей семье, ни в роду мужа, — делится Ольга, — никогда не встречалось подобных патологий. Как же это могло случиться именно с нами и нашим сыном?»

Выяснилось, что во всем городе они стали вторыми обладателями такого диагноза, поэтому местные медики испытывают острый дефицит практического опыта и знаний для ведения столь редкого случая.

"Благодаря вашей помощи, - продолжает свое письмо Ольга, - мы уже трижды посетили прием компетентных специалистов Центра редких глазных заболеваний, а также своевременно и успешно провели операцию в московской клинике.

На сегодняшний день мы наконец обрели душевное равновесие, осознавая, что наш сын находится под опекой настоящих профессионалов, досконально разбирающихся в нюансах его болезни.

Пожалуйста, поддержите нас снова! Нам необходимо вновь приехать к нашим докторам, чтобы отследить динамику состояния глаз Вячеслава и, если получится, предотвратить осложнения, которые часто возникают при аниридии".