Артём Родак, 6 лет
Глядя на фото этого жизнерадостного мальчишки невозможно подумать, что у него редкое и очень тяжелое прогрессирующее заболевание, поражающее все мышцы организма. А ведь все так хорошо начиналось. После рождения Артема никто и подумать не мог, что у ребенка редкое заболевание, которое перевернет жизнь семьи.
"Мы готовились к плановой операции по удалению аденоидов,- пишет Виктория,- сдавали анализы и вдруг, глядя в листок с результатами анализов доктор отметил странные изменения. Нас отправили на дополнительные обследования. Невозможно описать словами наше состояние, когда пришел положительный ответ и прозвучал диагноз Мышечная дистрофия Дюшенна. Как такое могло произойти?
Артему на тот момент было 2 года. Изучив всю доступную информацию о заболевании, мы с ужасом узнали, что к 12 годам мальчики садятся в инвалидное кресло. Состояние шока быстро сменилось решимостью сделать все возможное, чтобы помочь сыну.
Мы следовали всем предписаниям врачей, посещали и до сих пор посещаем различные реабилитационные и восстановительные занятия. Не так давно Артему ввели спасительный укол новым препаратом, который должен остановить прогрессирование заболевания и теперь мы ежемесячно сдаем дорогостоящие анализы, наблюдая за состоянием здоровья сына.
Казалось, мы справимся, что хуже быть не может. Но, к сожалению, судьба нанесла нам еще один удар. Наш папа попал в аварию, получил серьезные травмы, еле выжил... сейчас он восстанавливается, но работать пока не в состоянии. Поэтому мы находимся в критическом положении и просим о помощи.
Пожалуйста, помогите нам в борьбе за жизнь и здоровье сына. Подарите нам шанс на победу над тяжелым недугом!"
ВЕРНУТЬСЯ НА СТРАНИЦУ СБОРА
