Коротко

Место жительства: Краснодарский край

Дата рождения: 26.10.1978

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 51 850 рублей

История:

Светлана родилась с белой кожей, белыми волосами и, как позже выяснилось, с очень низким зрением. Но никто и никогда не говорил ни родителям Светланы, ни ей самой, что все это признаки редкого генетического заболевания. Сколько она себя помнит - носит очки и моментально обгорает на солнце.

Очень долго Светлана ничего не знала о своём заболевании. На 45-летие друзья подарили ей осмотр у хорошего офтальмолога, который и поставил ей диагноз альбинизм, а так же сказал, что необходимы систематические проверки зрения и наблюдение других специалистов из-за возможных сопутствующих осложнений. К сожалению, финансовое состояние не позволяет ей это осуществить.

У Светланы очень сложная ситуация в семье: она одна воспитывает сына с СДВГ и синдромом Аспергера. В результате тяжелых диагнозов она потеряла отца и сестру.

В этом году Светлана с сыном смогли выбраться к маме и бабушке, что бы помочь той по хозяйству.

«В прошлом году, - пишет Светлана,- я впервые, при поддержке фонда, прошла полное обследование и картирование родинок (для предупреждения рака кожи). Что позволило мне целый год продержаться, не тревожась за эту часть жизни.

Сын стал подростком и это добавило эмоций и красок в нашу действительность.

Сейчас я в поисках надежной работы, которая поддерживала бы нас на плаву и позволяла бы уделять достаточно внимания особым потребностям сына. Мы по-прежнему с трудом сводим концы с концами.

Пожалуйста, помогите мне вновь попасть на обследование к врачам и в ближайший год не волноваться о своем здоровье».

Большое спасибо всем причастным, необходимое Светлане обследование оплачено!