Коротко

Место жительства: Приморский край

Дата рождения: 10.04.2017

Диагноз: с-м Ригера, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Еще в роддоме Артемке был поставлен диагноз врожденная аномалия обоих глаз. Позже, проведенный генетический анализ, казалось бы, назвал точный диагноз: Аномалия Петерса. Помимо основного, есть ряд сопутствующих заболеваний, которые не умещаются в одну строчку. Если просто, то низкое остаточное зрение ребенка практически не поддается коррекции.

«С самого рождения, - пишет София,- мы стараемся держать внутриглазное давление Артема под контролем. К сожалению, докторов, специализирующихся на нашем заболевании ни в нашем городе, ни в крае нет. А нам так хочется понять и помочь сыну адаптироваться в окружающем его мире, предупредить риск возможных осложнений и сохранить пусть то малое, но такое для нас драгоценное зрение, которое он имеет.

Благодаря поддержке фонда, мы в прошлом году попали на обследование в Центр редких генетических заболеваний глаз, где врачи не просто провели обследование, но и глядя на клиническую картину, высказали сомнение в правильности установленного ранее диагноза... и оказались правы. На сегодня диагноз Артема - синдром Ригера.

Несмотря на все проблемы, Артемка очень жизнерадостный и активный мальчик. Посещает кружок по хоровому пению, перешел во 2-й класс , старается участвовать во всех школьных мероприятиях, готовит и защищает доклады. Очень любит слушать аудиокниги: рассказы про друзей, веселые школьные истории.

Нам так хочется облегчить его жизнь, подарить ему больше возможностей, но нам одним это не под силу.

Пожалуйста, помогите нам вновь попасть к квалифицированным врачам, чтобы в динамике следить за состоянием глаз и других органов и систем, часто страдающих при данном заболевании, а так же повысить качество жизни нашего мальчика».

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Артему обследование оплачено!