Коротко

Место жительства: Карачаево-Черкесия республика

Дата рождения: 16.08.2011

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Амир старший из четверых детей Кипкеевых и так случилось, что только у него оказалось редкое генетическое заболевание - альбинизм. Трудно быть не таким как все, и парень был бы рад стать просто обычным, но диагноз, ворвавшийся в его жизнь, диктует свои правила.

"У Амира,- пишет мама мальчика,- очень низкое остаточное зрение и, конечно же, это вызывает определенные трудности как в учебе, так и в быту. Но, благодаря вашей поддержке, сын получил видеоувеличитель, который значительно помогает ему в подготовке уроков. У него появился интерес к учебе, стало получаться то, что раньше было недоступно и он стал увереннее себя чувствовать.

Раньше я была вынуждена больше времени уделять занятиям с Амиром, а младшие дети оставались без внимания. Теперь же он самостоятельно занимается и получает от этого огромное удовольствие.

Я очень стараюсь сделать все возможное, чтобы заболевание сына не мешало ему расти, развиваться, не ограничивало общение с окружающими. Мне просто хочется, что бы он был счастлив, мечтал, шел к своей цели и не ощущал свою "особенность".

Наше заболевание пока невозможно вылечить и есть насущная необходимость хотя бы раз в год посещать специалистов, которые в динамике будут следить за состояние глаз и других органов и систем, часто страдающих при альбинизме. Специалистам, которые подберут сложную очковую коррекцию и помогут нам сохранить то зрение, что имеет Амир. Наша семья - это я и четверо детей. Без вашей помощи нам не обойтись!".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходиое Амиру обследование оплачено!