Коротко

Место жительства: Тюменская область

Дата рождения: 10.03.2019

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 26 000 рублей

История:

Колю в семье ласково называют Торопыжка. А все потому, что он так спешил появиться на свет, что родился раньше времени.

В роддоме никаких отклонений в здоровье малыша не не нашли и счастливые родители отправились домой.

Коля рос, развивался, постепенно стало понятно, что у малыша есть проблемы с глазками. Из очевидных - это косоглазие. На обследовании В Тюменском областном диспансере к косоглазию прибавился астигматизм и малыш стал носить очки.

"Конечно же, - пишет Виктория,-0 у нас, как у родителей, было много переживаний, как он пойдет в детский сад, как сложатся его отношения с окружающими. Но оказалось, что все наши переживания были напрасны. Коля хорошо адаптировался, нашел друзей, с которыми он встречается и играет не только в детском саду, но и за его пределами.

На очередном обследовании в 4 года офтальмолог, по косвенным признакам диагностировал альбинизм, что позднее подтвердил генетический анализ.

У нас очень много вопросов, на которые мы бы хотели получить ответы у квалифицированных врачей. И самое главное, наверное, это как нам жить дальше и как максимально помочь сыну развиваться и сохранить то малое зрение, которое он имеет из-за сложного диагноза.

Мы посещаем развивающие занятия, так же сын любит петь и ходит на занятия в ансамбле. Везде мы с ним, т.к. из-за низкого зрения приходится держать его за руку.

Пожалуйста, помогите нам пройти обследование у знающих все тонкости нашего редкого заболевания специалистов, т.к самим нам не под силу справиться с этим недугом".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Коле обследование оплачено!