Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 07.08.2016

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 19 000 рублей (25.05.2023) и портативного видео-увеличителя с камерой дальнего обзора 25 крат "Prodigi Connect 12" - 344 500 рублей (19.06.2023)

История:

Ярослав родился не похожим ни на сестру, ни на брата. У него очень белая кожа, красивые голубые глаза и белые волосы, брови, ресницы и, как впоследствии выяснилось, очень низкое остаточное зрение. Все вместе - это редкое генетическое заболевание - Альбинизм, и, соответственно, очень низкое зрение, которое без должной коррекции может стать еще хуже.

Так случилось, что мама поднимает детей одна и доход семьи состоит из невысокой заработной платы фельдшера и пособий на детей. А учитывая, что в семье есть ребенок с редким генетическим заболеванием, этих денег едва хватает на первоочередные нужды семьи.

В местной детской поликлинике им ничем не могут помочь, болезнь слишком редкая и сложная.

«С содроганием я думаю о том, - пишет Наталья,- как он пойдет в школу, как тяжело ему будет учиться… При этом Ярослав очень любознательный, любит ходить в детский сад, у него там много друзей; любит творчество (лепить, рисовать), ходит на шахматы, в бассейн».

Чтобы сохранить остаточное зрение мальчика и правильно подобрать очковую коррекцию, Ярославу ежегодно необходимо проходить обследование в специализированной клинике, где знают все тонкости редкого заболевания ребенка, а семья не может себе этого позволить из-за тяжелого финансового положения.

Большое спасибо Валерии М., необходимое Ярославу обследование оплачено! Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимый Ярославу ЭВУ оплачен!