Коротко

Место жительства: Татарстан республика

Дата рождения: 13.03.2019

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Только когда Богдану было 4 года он впервые попал к врачам, специализирующимся на редких генетических заболеваниях глаз. Ребенку подобрали сложную очковую коррекцию, что очень трудно сделать при нистагме. Ответили на все интересующие семью вопросы и определили план сохранения низкой остроты зрения и защите кожи.

Богдан продолжает ходить в специализированный детский сад, где с ним проводят развивающие занятия, учитывая его диагноз и связанные с ним трудности.

"Черег год сыну в школу,- пишет Кристина,- что меня немного пугает, когда вижу, как нелегко ему справляться с некоторыми задачами из-за низкой остроты зрения. Мы понимаем, что это последствия диагноза, но смириться и принять этот факт очень тяжело. И, тем не менее, мы много занимаемся дома: учимся читать, считать и писать прописью.

Богдан с удовольствием посещает бассейн и мне приятно наблюдать за его успехами.

К сожалению, диагноз наш никуда не денется и врачи рекомендуют посещение Центра редких генетических заболеваний глаз хотя бы раз в год, ведь ребенок растет, меняются пропорции лица и требуется ежегодный подбор сложной очковой коррекции, так же необходимо в динамике наблюдать за остротой зрения и выявлять риски тяжелых сопутствующих заболеваний.

Пожалуйста, помогите нам вновь пройти необходимое Богдану обследование, чтоб врачи смогли вовремя предупредить осложнения, часто возникающие при нашем диагнозе".

Большое спасибо Компании "РусГидро" и частным дарителям, необходимое Богдану обследование оплачено!