Коротко

Место жительства: Татарстан республика

Дата рождения: 13.03.2019

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 26 000 рублей

История:

В прошлом году, при помощи нашего фонда, Богдан впервые попал к врачам, специализирующимся на редких генетических заболеваниях глаз. Ребенку подобрали сложную очковую коррекцию, что очень трудно сделать при нистагме. Ответили на все интересующие семью вопросы и определили план сохранения низкой остроты зрения и защите кожи.

Богдан продолжает ходить в специализированный детский сад, где с ним проводят развивающие занятия, учитывая его диагноз и связанные с ним трудности.

"За прошедший год,- пишет Кристина,- у сына произошли большие успехи: он научился читать по слогам, считать. Однако от низкой остроты зрения никуда не деться. Рассматривая мелкие предметы сын низко наклоняется, чтобы лучше раммотреть детали. Мы понимаем, что это последствия диагноза, но смириться и принять этот факт очень тяжело.

Пожалуйста, помогите нам вновь пройти необходимое Богдану обследование, чтоб врачи смогли в динамике оценить его состояние и вовремя предупредить осложнения, часто возникающие при нашем диагнозе".

Большое спасибо всем причастным, необходимое обследование Богдану оплачено!