Коротко

Место жительства: Тюменская область

Дата рождения: 13.02.2023

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

Ваня родился без видимых проблем со здоровьем, а ближе к месяцу Ксения обратила внимание на то, что глаза сына находятся в постоянном движении, он не фокусировад взгляд. Со старшей дочкой такого не было и она, обеспокоенная, обратилась к врачам.

"Из поликлиники,- пишет Ксения,- нас направили в диспансер, где прозвучал диагноз альбинизм, который позже подтвердил генетический анализ. Узнать о том, что у сына редкое генетическое заболевание, которое не лечится было тяжело.

Не смотря на проблемы, Ваня развивается по возрасту. Пошел в 10 месяцев, говорит небольшими предложениями, стараясь все повторять за сестренкой. Он неплохо ориентируется в пространстве, вот только практически не замечает ступеньки. Близких узнает по голосам или с близкого расстояния.

Мне очень хочется попасть с Иваном на прием к врачам, которые изучают редкие генетические заболевания глаз. Чтоб они оценили остроту его зрения, подобрали сложную очковую коррекцию, в которой он будет чувствовать себя комфортно и риск возможных осложнений".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Ване обследование оплачено!