Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 12.11.2018

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

Шесть лет назад в семье Воропаевых из Московской области родился долгожданный белокурый и голубоглазый сын - третий ребенок. Когда Роме исполнился месяц, родителей насторожило, что ребенок не фокусировал взгляд на предметах и лицах, однако на плановом приеме офтальмолог не заметил никаких отклонений...

"Было понятно, - пишет Кристина,- что проблема существует, только вот ее не заметили. Мы решили обратиться в частную клинику и... вышли оттуда с длинным списком диагнозов и рекомендацией обратиться в МНТК им.Федорова. В МНТК Рому обследовали и по клиническим проявлениям был диагностирован глазо-кожный альбинизм.

В шесть месяцев сын уже носил свои первые очки и даже в пасмурную погоду мы обрабатывали кожу защитными кремами...

Рома растет активным и любознательным мальчиком, учится в школе. К сожалению, его непростое заболевание не дает ему познавать мир в полном объеме.

Чтобы исключить или подтвердить наличие каких-либо сопутствующих осложнений, часто сопровождающих альбинизм и держать под контролем уже имеющиеся расстройства глаз и всего организма сыну необходимо ежегодное обследование у врачей Центра редких генетических заболеваний глаз.

Так случилось, что мне приходится одной поднимать детей, и самостоятельно оплатить такое необходимое младшему сыну обследование я просто не в силах. Пожалуйста, помогите нам вновь попасть на обследование к "нашим" врачам".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Роме обследование оплачено!