Коротко

Место жительства: Саха (Якутия) республика

Дата рождения: 15.05.2014

Диагноз: Краниосиностоз, вторичная деформация черепа

Назначение сбора: оплата необходимых расходных материалов для проведения краниопластики 355 200 рублей

История:

Артемка младший в семье Воронцовых. Его ждали с нетерпением. Малыш родился с длинной головой и искривлением нижних конечностей. Ребенку диагностировали ДЦП под вопросом и ни слова не сказали маме относительно формы головы мальчика и вероятности тяжелого диагноза.

Когда Артему было три года, произошел кратковременный паралич всех мышц и местные генетики направили семью в Санкт-Петербург, где после проведения ряда обследований и анализов прозвучал диагноз: Краниосиностоз и множественные аномалии.

«Сказать, - что мы были в шоке,- пишет Ирина, - не сказать ничего. Как такое могло произойти, почему врачи упустили эти тяжелые диагнозы? Столько вопросов до сих пор без ответов. Отец Артема сразу же ушел, заявив, что больной ребенок ему не нужен. Мы остались один на один с проблемами. Вот так и живем я и трое детей, поддерживая друг друга.

Несмотря на всю тяжесть заболевания у Артема математических склад ума, он быстро запоминает стихи, любит играть в конструкторы. Из-за существующей аномалии пальцев рук письмо ему дается с трудом, он быстро устает, но не сдается.

Мой мальчик сильный и смелый, за его плечами уже 8 операций. К сожалению, по результатам недавнего осмотра, врачи диагностировали вторичную деформацию черепа сына. На данном этапе Артему необходимо удалить мелаллоконструкцию со свода черепа и закрыть образовавшиеся костные дефекты индивидуальными имплантатами.

Пожалуйста, помогите нам победить болезнь. Без вашей помощи нам не справиться!»

Большое спасибо всем участниками Благотворительного фестиваля "Палитра добра", необходимые Артему для проведения оперативного лечения расходные материалы оплачены!