Коротко

Место жительства: Москва город федерального значения

Дата рождения: 12.12.1983, 23.07.2003 и 15.07.2008

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 82 000 рублей

История:

В семье Самылкиных два сына и две дочки. У мамы этих четверых чудесных детей с детских лет проблемы со зрением.

У Екатерины, после 8 перенесенных операций зрение в левом глазу было утрачено. Только это было в те времена, когда еще никто ничего не знал о таком заболевании, как аниридия. Еще недавно о болезни было написано в интернете всего две строки... Поэтому лечение проводилось путем проб и ошибок. Это теперь есть и пациентская организация, объединяющая семьи с аниридией, и в Москве открыт Центр изучения редких глазных заболеваний, где прием ведут квалифицированные специалисты, знающие, как не навредить и помочь сохранить остаточное зрение людям с аниридией...

А еще стало понятно, что аниридия генетическое заболевание и оно передается по наследству.

Из четверых детей, только девочки унаследовали от мамы аниридию.

"На сегодня, - пишет Екатерина, - зрение Насти ухудшилось, да и я катастрофически быстро теряю зрение на правом глазу. А так хочется, чтобы и я и Лера с Настей смогли сохранить то малое зрение, что мы имеем, и не оказались в полной темноте. На своем опыте я знаю, как это жить с редким диагнозом и мне хочется, чтобы девочки избежали те ошибки, которые были допущены при моем лечении. В этом году нам как никогда нужна ваша помощь в оплате обследования у квалифицированных врачей, чтобы успеть принимать меры по корректировке возможных осложнений.

Пожалуйста, помогите нам пройти обследование и подарите надежду на лучшее!"

Большое спасибо всем причастным, необходимое Екатерине, Лере и Насте обследование оплачено"