Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 05.09.2023

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Абдула трей ребенок в семье Умаровых из Московской области. Когда он родился, то вызвал удивление у всего медицинского персонала - абсолютно белокожий, с кипенно-белыми волосами.

После выписки родители обошли множество врачей в поисках ответов на вопрос, что же не так с их сыном, но так их и не получили.

"Абдулла подрастал,- пишет Дилфуза,- а я так ни разу не поймала его взгляд на себе. Когда после многочисленных поисков в областной больнице нам озвучили диагноз, мой мир рухнул. Но сидеть сложа руки я точно не собиралась.

В поисках информации я нашла пациентскую организацию, помогающую людям с редкими генетическими заболеваниями глаз и, наконец-то, поняла, что мы не одни и помощь есть.

Но, между нами и помощью стоит проблема оплаты обследования в специализированной клинике у знающих и понимающих все тонкости нашего редкого диагноза.

Абдула очень любит играть со своим братом и сестрой, с удовольствием гуляет на улице. Нам, как любым родителям хочется, чтобы все наши дети выросли сильными и достойными людьми, несмотря на особенности их здоровья. Пожалуйста, помогите нам!"

Большое спасибо БФ "КОД ДОБРА", необходимое Абдуллоху обследование оплачено!