Коротко

Место жительства: Свердловская область

Дата рождения: 23.07.2020

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

"Наш путь навстречу друг другу,- пишет Елена,- был очень долгим и сложным. И вот, спустя 15 лет на свет появился наш чудесный малыш.

К сожалению, Петя унаследовал от своего папы редкое заболевание глаз, однако узнали мы об этом спустя два месяца, когда впервые посетили офтальмолога. О том, что аниридия передается по наследству никто из нас тогда не знал, а врачи в роддоме даже не заметили у ребенка отсутствие радужки.

Сейчас Петя посещает специализированный детский сад, где ему очень нравится. Новые друзья, новые занятия. Он готов проводить там все свое время.

Из-за существующего диагноза есть высокий риск потерять зрение полностью и конечно же, как любые родители мы очень переживаем за сына и понимаем, что он нуждается в регулярном наблюдении профильных специалистов.

К сожалению, уровня компетенции врачей нашего города было не достаточно, многие из них никогда не слышали о нашем заболевании, что уж говорить о возможности оказать нам помощь. А если и слышали, то у них не было понимания, как лечить, как вести такого пациента. Поэтому мы приняли решение переехать поближе к квалифицированным врачам.

Сын растет, возникает много вопросов по основному заболеванию и мы вновь просим вас о помощи - помочь пройти обследование у лучших специалистов в области редких генетических заболеваний глаз. Ведь в нашем случае главное - вовремя заметить начавшиеся осложнения и вовремя принять необходимые меры по их лечению.

Мы очень хотим, чтобы наш сынок и дальше продолжал активно развиваться. А это возможно лишь при сохранении его зрения".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Пете обследование оплачено!