Коротко

Место жительства: Москва город федерального значения

Дата рождения: 06.03.2026

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 150 рублей

История:

Рождение Никиты стало праздником для всей семьи: первый и долгожданный малыш. Самое время наслаждаться счастьем и окунуться в приятные хлопоты, но Ирина и Антон чувствовали, что-то было не так…

Врачи в роддоме не смогли поставить точного диагноза, поэтому на первый плановый осмотр семья пошла в волнении. Первый кабинет, второй, третий и тут врач, внимательно изучивший состояние глаз малыша, его реакцию на свет сразу же суверенностью произнес: «У ребенка редкое генетическое заболевание и скорее всего он будет плохо видеть».

«Сейчас, - пишет Ирина, - нашему Никите всего несколько месяцев, и для нас критически важно как можно скорее установить точную степень поражения глаз сына, определить риск возможных осложнений, часто сопровождающих альбинизм и составить дальнейший путь лечения и поддержки.

Пожалуйста, помогите нам попасть к врачам, которые изучают наш непростой диагноз и смогут подарить нам надежду на лучшее!»

Большое спасибо всем причастным, необходимое Никите обследование оплачено!