Коротко

Место жительства: Марий Эл республика

Дата рождения: 19.10.2012

Диагноз: Несовершенный остеогенез, 5 тип

Назначение сбора: оплата телескопического штифта для проведения оперативного лечения в Клинике GMS - 645 000 рублей

История:

Вика родилась с редким генетическим заболеванием - несовершенный остеогенез, характеризующееся повышенной ломкостью костей. Таких людей обычно называют "хрустальными". Такое красивое слово, но за ним стоит столько боли...

С рождения Вика перенесла 20 переломов, две сложных операции и более 17 курсов терапии, направленной на укрепление костной структуры.

До пяти лет Вика передвигалась на коляске, но за годы лечения она заметно окрепла и стала ходить самостоятельно.

Беда, как это обычно бывает, пришла неожиданно. 19 июня Вика оступилась и весь вес пришел на деформированную голень, в связи с чем произошел перелом со смещением и разрывом мягких тканей. Сейчас девочке необходима экстренная операция по восстановлению целостности кости и установке телескопического штифта, что позволит снизить риск повторного перелома и образования большой костной мозоли.

"Наша Вика,- пишет Алина,- отличница и гордость школы. Мы стараемся сделать все возможное, чтобы дочка росла самостоятельной и была максимально социализирована. У нее столько планов на будущее и мы очень хотим скорее восстановиться и добиваться новых успехов. Пожалуйста, помогите нам, подарите Вике шанс вновь самостоятельно ходить!"

Большое спасибо Наталье У. за возможность оплатить срочное оперативное лечение Вики!

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимый для проведения операции Вике телескопический штифт оплачен!