Коротко

Место жительства: Московская область

Дата рождения: 26.02.2019

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз, Аномалия Петерса?

Назначение сбора: оплата проведения генетического анализа - 39 000 рублей (31.05.2024) и программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 31 660 рублей (07.06.2024)

История:

Рождения Алисы ждала вся семья. Егорка сразу же стал СТАРШИМ братом и с гордостью рассказывал окружающим, что теперь у него есть младшая сестренка. И, казалось бы, все как мечталось, сын и дочка. Только вот через месяц после ее рождения, на приеме у офтальмолога родители с болью в сердце слушали, когда врач перечисляла диагнозы дочери.

"Алисе,- пишет Олеся,- экстренно провели три операции на глазах. К сожалению, левый глаз спасти не удалось. Дочка видит только правым глазом в пределах 1-2 метров.

Благодаря поддержке вашего фонда, теперь наше глазное давление под постоянным контролем, чему мы безмерно рады.

Сейчас Алисе 5 лет, она посещает детский сад. Конечно она испытывает много трудностей, но старается их потихоньку преодолевать. Сначала все время сидела за столом, ей приносили игрушки, чтобы развлечь, а теперь она уже сама подходит к игрушкам. Научилась одеваться, кушать без помощи взрослых. Я рада, что дочка становится самостоятельной и у нее появляются друзья.

Во время недавнего обследования специалисты центра редких глазных заболеваний заподозрили у нашей Алисы серьезный синдром и для назначения адекватного поддерживающего лечения нам необходимо сдать генетический анализ. Мы, как и прежде, мечтаем сохранить нашей девочке зрение. У нас его совсем мало, но мы будем бороться за каждый его процент! Пожалуйста, помогите нам пройти необходимое обледование, провести генетический анализ и получить рекомендации. Пусть наша мечта, благодаря вашему участию, станет ближе".

Большое спасибо частным дарителям, всем участникам платформы добрых дел "Пользуясь случаем"- БФ "Нужна помощь" и SMS- пожертвованиям через систему МИКСПЛАТ, необходимое Алисе обследование и проведение генетического анализа оплачено!