Коротко

Дата рождения: 25.12.2015

Место жительства: Московская область

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 28 660 рублей

История:

Знакомьтесь, это Соня. Она очень веселая, общительная и жизнерадостная девочка. Девочка, у которой редкое генетическое заболевание – Аниридия, т.е. полностью отсутствует радужная оболочка глаз.

Диагноз Соне поставили рано, в 1,5 месяца и сразу же приступили к лечению. К сожалению, ребенку провели ряд медицинских манипуляций, в результате которых роговица на одном глазу полностью помутнела, и теперь этот глаз не видит, а острота зрения на втором – всего 5%.

«Очень жаль, - пишет Екатерина, - что мы слишком поздно узнали о существовании врачей, занимающихся изучением аниридии. Врачей, которые стараются помочь сохранить то малое зрение, что имеет пациент, не навредив ему. Оказалось, мало диагностировать заболевание, нужно понимать все тонкости диагноза, знать, что можно делать, а чего делать категорически нельзя …

Сейчас, как и раньше, мы боремся за каждый процент остаточного зрения. На следующий год Соня пойдет в школу, где ее ждут новые друзья, учителя и, к сожалению, новые сложности. В голове столько вопросов и страхов… Как она будет учиться, увидит ли что-то на школьной доске, как будет перемещаться по школе…

Очень хочется пройти обследование у необходимых Соне грамотных специалистов и получить рекомендации по сохранению зрения, подобрать адекватную очковую коррекцию…. Без вашей помощи и поддержки нам никак не обойтись".

Большое спасибо БФ "Вклад в будущее" и всем причастным за помощь Соне, необходимое девочке обследование оплачено!