Коротко

Место жительства: Архангельская область

Дата рождения: 25.09.2006

Диагноз: Несовершенный остеогенез, 3 тип

Назначение сбора: оплата планового курса терапии (капельницы) направленного на укрепление костной структуры - 81 000 рублей

История:

Арине 18 лет. Такой прекрасный возраст, когда мечтаешь и, кажется, что вся жизнь впереди, в ней столько возможностей и, что все твои мечты обязательно сбудутся и жизнь сверкает как хрусталь на солнце…

18 лет… прекрасный возраст… мечты… хрусталь… И только Арина из этого ряда слов очень быстро выберет слово хрусталь. А знаете почему? Потому, что девушка как этот самый хрусталь, такая же яркая и такая же хрупкая. У нее несовершенный остеогенез – хрупкость костей, которые могут сломаться от любого неловкого движения. Падение для людей с этим диагнозом – почти всегда катастрофа.

Арина родилась с переломом руки и ног и, только когда девочке было три года, мама узнала, что детей с таким диагнозом можно лечить, не вылечить, а именно лечить… и помогать им стать крепче, вот только лечение это стоит больших денег.

С тех пор, вот уже 15 лет, Арина проходит лечение в московской клинике GMS, перенесла множество операций, ей укрепляли бедра и голени спицами и стержнями. Ноги выровняли, девочка даже начала ходить с опорой.

За последнее время, в результате регулярного медикаментозного лечения, удалось добиться очень хороших результатов: значительно уменьшилась частота переломов, Арина может ходить с ходунками.

«Сейчас,- пишет Арина, - я езжу в Москву раз в год на плановую терапию, направленную на укрепление костной структуры. И для меня эта терапия очень важна, ведь страх перед болью и новыми переломами не оставляет, а я очень не хочу ломаться. Пожалуйста, поддержите меня и помогите и дальше жить и не бояться переломов!»

Большое спасибо всем причастным, необходимая Арине плановая терапия оплачена!