Коротко

Дата рождения: 14.08.2012

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования в Центре редких глазных заболеваний - 25 160 рублей (25.12.2024) и проведение генетического анализа в Лаборатории ГЕНЕТИКО - 40 000 рублей

История:

Жасмин четвертый ребенок в семье Шермамедовых. Мама долго всматривалась в глаза дочери и постепенно понимала, что с глазами ее девочки что-то не так. Ведь у старших детей такого не было. Глаза были насыщенного черного цвета и находились в постоянном движении.

"Мы обратились к врачам,- пишет мама Жасмин, - прозвучавший диагноз вызвал у нас удивление и непонимание происходящего. Врачи, к сожалению, так же не обладали полными данными и помочь нам или разъяснить причины и последствия не смогли.

Кто-то предлагал пить витамины и по достижении 15-летнего возраста провести оперативное лечение по трансплантации радужки.

Я все время мониторила информацию в интернете и, наконец-то, нашла пациентскую организацию, в которой получила такую информационную поддержку, о которой не могла и мечтать.

Мое представление и понимание аниридии, оказалось совершенно неверным, как и поддерживающее лечение рекомендованное местными специалистами. А тем временем острота зрения дочери упала еще больше.

Пожалуйста, помогите нам пройти генетическое исследование и попасть на обследование к квалифицированным врачам, которые изучают аниридию, знают все тонкости этого редкого заболевания и смогут помочь нам сохранить то зрение, что имеет наша девочка!".

Большое спасибо ООО "НПО "РЭТ", необходимая Жасмин программа обследования оплачена!

Большое спасибо всем причастным, необходимый Жасмин генетический анализ оплачен!