Коротко

Место жительства: Брянская область

Дата рождения: 29.11.2021

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 31 660 рублей

История:

На первом плановом осмотре у офтальмолога Наталья услышала слова врача: "У ребенка нет радужки. Он слепой и это не лечится!"

Это прозвучало как приговор. Вот только родители никак не могли понять, как же такое могло случиться, ведь в роддоме у ребенка взяли все анализы и пожелав здоровья счастливых родителей отправили домой.

Затем, в областной больнице подтвердили редкий генетический диагноз и врач вновь предупредил, что не стоит и пытаться что-то изменить. Позже, на консультации у заведующего отделения прозвучало первое, что подарило им надежду. У ребенка есть зрение, неизвестно какая острота и что будет дальше, но ребенок видит, и это самое главное.

Наталья искала любую информацию, которая смогла бы пролить свет на заболевание и на то, чем можно помочь сыну. По совету местного врача и при помощи фонда Ярослав уже два года проходит обследование у квалифицированных специалистов в Центре редких глазных заболеваний.

"К сожалению,- пишет Наталья,- кроме основного диагноза, во время обследования, были диагностированы и сопутствующие, с которыми при грамотном сопровождении мы боремся. С горем пополам сыну оформили инвалидность. И вот, в этом году, у нас переосвидетельствование по инвалидности и мы надеемся, что местные врачи прислушаются к московским коллегам. Ведь для наших врачей Ярослав настолько редкий пациент, что они просто не понимают, что с ним делать.

Пожалуйста, помогите нам вновь попасть в Центр, где сын получает своевременное обследование, ему подбирают адекватную очковую коррекцию и терапию сопутствующих осложнений".

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимое Ярославу обследование оплачено!