Коротко

Место жительства: Москва город федерального значения

Дата рождения: 29.11.2008

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Славе 16 лет, он ученик 9 класса и это упорный, любознательный и трудолюбивый человек. Он определился со своими интересами - много впремени посвещает изучению информационных технологий, языков программирования, созданию собственных программ, серверов и сайтов, понимая, что путь к успеху лежит через обучение.

Проблемы со зрением у парня были выявлены при первом же посещении офтальмолога, а затем проведенный генетический анализ показал наличие редкого генетического заболевания - альбинизм.

"К сожалению, - пишет Екатерина,- сын страдает большим количеством сопутствующих заболеваний, которые сказываются на качестве его жизни. Поэтому очень важно в динамике наблюдать за состоянием его здоровья у квалифицированных специалистов, обладающих необходимыми знаниями по его редкому диагнозу.

Пожалуйста, помогите нам вновь попасть на обследование в Центр редких глазных заболеваний и оценить риски возможных осложнений".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Славе обследование оплачено!