Коротко

Место жительства: Архангельская область

Дата рождения: 06.08.2017

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей

История:

Лада жизнерадостный, активный и общительный ребенок. У нее хватает сил на уроки в школе, занятия танцами, участие в танцевальных конкурсах - со своей группой дважды занимали второе место на городских танцевальных конкурсах и множество занятий, позволяющих компенсировать серьезные недостатки зрения и слуха.

Ладе удалось адаптироваться к обычной школе. Но на сколько это сказывается на ее зрении и нервной системе, могут сказать только специалисты.  У девочки редкое генетическое заболевание - аниридия и на сегодня нет путей его лечения, можно только стараться сохранить то остаточное зрение, которое имеет ребенок.

"К сожалению,- пишет Екатерина,- дочка собрала две редкие мутации нашего диагноза, из-за которых она плохо видит и слышит. Но, если проблема со слухом не усугубляется, то проблема со зрением может очень быстро и фатально развиться.

Кроме ежегодного обследования у квалифицированных специалистов, которое диктует наш диагноз мне очень хочется, чтобы школьный период жизни Лады был таким же интересным, комфортным и запоминающимся, чтобы дочка могла получать удовольствие от учебы и новых знаний.

Обследование дочери каждый год дает мне уверенность в том, что я все делаю привально и все, что в моих силах.

Если есть хоть малейший шанс на то, что Ладушка будет развиваться наравне со сверстниками, я прошу вас подарить нам этот шанс!»

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Ладе обследование оплачено!