Коротко

Дата рождения: 28.08.2011

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 26 660 рублей (27.09.2024) 5000 рублей (21.10.2024)

История:

Артем - один из двойни и так случилось, что он родился с редким генетическим диагнозом - аниридия. Еще в роддоме мама заметила, что у Артема что-то не так с глазами: он практически их не открывал и очень странно реагировал на свет. Но только через два месяца, в кабинете офтальмолога прозвучало непонятное слово- аниридия.

"Это настолько редкое заболевание,- пишет Маргарита,- что для местных врачей Артемка настоящая диковинка. Врачи просто не знали, что с нами делать. Нас перебрасывали от одного специалиста к другому, говоря, что "пришьете когда-нибудь радужку и будете счастливы". А о том, какие проблемы и опасности таит это заболевание никто не говорил.

Я начала сама искать информацию в интернете и плакала, читая о заболевании.

Сейчас Артем учится в общеобразовательной школе и несмотря на свое слабое зрение увлекается рисованием. В будущем он мечтает стать веб-дизайнером или архитектором.

Я очень хочу, чтобы мой ребенок осуществил свои мечты и прилагаю все усилия для сохранения его зрения. Но, без вашей помощи нам не справиться. Пожалуйста, помогите нам пройти необходимое сыну обследование у врачей, которые понимают все тонкости нашего заболевания, дадут рекомендации и помогут подобрать сложную очковую коррекцию".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Артему обследование оплачено!