Коротко

Место жительства: Краснодарский край

Дата рождения: 17.11.2016

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 20 000 рублей

История:

Оксана очень долго сражалась за право стать мамой и вот ее мечта сбылась, родились чудесные девочки-двойняшки Ева и Ангелина. Казалось счастье бесконечно, но... в три месяца стало понятно, что у Евы редкий генетический диагноз. Папа девочек не справился с известием и мама осталась одна.

С тех пор все заботы о девочках легли на ее плечи. Из-за альбинизма и тех ограничений, которые он предполагает приходится уделять Еве больше внимания, рассказывая ей об окружающем мире.

Когда Ангелина говорит Еве: "Посмотри на звезды и луну", Ева расстраивается и плачет, потому, что не может этого увидеть. И так происходит со многими вещами, с которыми она сталкивается в жизни и о которых ей рассказывают сестренка и сверстники.

"В этом году,- пишет Оксана,- девочки окончили первый класс. Ангелине учеба давалась легко, а вот Еве нет. Даже сидя на первой парте она не видит того, что пишет учитель на доске. Приходиться вставать и вплотную подходить к доске, чтобы переписать в тетрадь или просто понять, что написано. И это, конечно же, не придает ей уверенности в себе и очень сильно тормозит процесс обучения.

Местные врачи ничем не могут нам помочь, они лишь разводят руками и советуют съездить в Москву.

Пожалуйста, помогите нам попасть к квалифицированным врачам, изучающим альбинизм и все его проявления, пройти обследование и повысить качество жизни дочери. Мне очень хочется помочь Еве, несмотря на низкое остаточное зрение, поверить в собственные силы и увидеть наш мир таким, каким его видим мы".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Еве обследование оплачено!