Коротко

Дата рождения: 13.09.2013

Диагноз: Несовершенный остеогенез, Синдром Брука

Назначение сбора: оплата телескопических штифтов для проведения оперативного лечения направленного на удаление ложного сустава и укрепление костной структуры правой и левой голени - 1 290 000 рублей

История:

Ванюша родился с тяжелым диагнозом и переломами плечевой кости и ребер. В стационар, куда попал мальчик через две недели после рождения, пригласили генетика, который и диагностировал несовершенный остеогенез. Позже был проведен генетический анализ, по результатам которого к основному диагнозу добавилось редчайшее генетическое заболевание «Синдром Брука».

За плечами у этого "хрупкого" и в то же время сильного духом мальчишки, 10 серьезных операций и 14 курсов терапии, направленной на укрепление костной структуры.

Во время недавней терапии Ивану решили провести рентген, т.к. в последнее время он стал жаловаться на ноющие боли в голенях и передвигаться, стараясь щадить правую ногу. Выполненный снимок показал, что установленные ранее штифты выработали свой ресурс и не телескопируют, так же в правой голени образовался ложный сустав. Все это вместе взятое является показанием к проведению операции по замене штифтов, иначе высок риск новых переломов, боли и долгой реабилитации.

"Наш сын, - пишет папа Вани,- очень жизнерадостный, активный и общительный мальчик. Он очень любит ходить в школу, где у него много друзей, занимается плаванием. Недавно в школе они проходили такое явление, как шаровая молния и теперь Иван очень переживает, что в нем столько металла, что при случае молния может им заинтересоваться.

Если сейчас не провести операцию, то высока вероятность того, что Ваня потеряет способность к самостоятельному передвижению и останется прикован к креслу.

К сожалению, нам не справиться без вашей помощи, такую сумму нам не собрать и за несколько лет. Поэтому мы вновь просим вас о поддержке".

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО" от Сбербанка, необходиые Ивану для проведения операции штифты оплачены!