Коротко

Дата рождения: 13.09.2013

Диагноз: Несовершенный остеогенез, Синдром Брука

Назначение сбора: оплата оперативного лечения по установке телескопического штифта в Клинике GMS - 1 625 000 рублей

История:

Ванюша родился с тяжелым диагнозом и переломами плечевой кости и ребер. В стационар, куда попал мальчик через две недели после рождения, пригласили генетика, который и диагностировал несовершенный остеогенез. Позже был проведен генетический анализ, по результатам которого к основному диагнозу добавилось редчайшее генетическое заболевание «Синдром Брука».

За плечами у этого "хрупкого" и в то же время сильного духом мальчишки, 9 серьезных операций и 13 курсов терапии, направленной на укрепление костной структуры.

Во время летних каникул у Ивана был зафиксирован незначительный перелом правого плеча без смещения. Однако, после снятия фиксирующей повязки и проведенного рентгенологического обледования было диагностировано, что перелом сросся неправильно, а так же образовался ложный сустав с углом 20 градусов по отношению к оси.

"Несколько дней назад, - пишет папа Вани,- сын стал жаловаться на боли в плече и потребовалось повторное обследование, которое показало новый перелом.

По мнению лечащего врача Ивану требуется в ближайшее время провести операцию по исправлению ложного сустава и фиксации перелома с установкой телескопического штифта в плечо с целью придания прочности плечевой кости и исключения смещений при возможных будущих переломах.

Ваня очень переживает, что не сожет вместе с ребятами пойти 1 сентября в школу, но при этом отлично понимает, что на сегодня его здоровье гораздо важнее любого праздника.... а школу никто не отменял и впереди целый учебный год, в котором обязательно будут праздничные мероприятия.

К сожалению, нам не справиться без вашей помощи и поддержки, такую сумму нам не собрать и за несколько лет. Поэтому мы вновь просим вас о помощи".

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимая Ивану операция с установкой телескопического штифта оплачена!