Коротко

Место жительства: Чувашия республика

Дата рождения: 15.02.2011

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 31 660 рублей

История:

"Наша жизнь,- пишет Алина, - сложилась так, что мы стали родителями особенного ребенка. А ведь при рождении Арины, врачи не заметили никаких отклонений. И только чуть позже я вдруг поняла, что глаза нашей дочери не такие как у других детей.

Побегав по больницам нам объявили, что у ребенка редкое генетическое заболевание – аниридия. Но оказалось и это еще не все... вместе со страшным диагнозом у малышки были выявлены и другие сопутствующие заболевания: вторичная глаукома, кератопатия 2 степени, страбизм расходящийся и т.д. Услышать о том, что дочка слепая было тяжело. Просто невозможно было поверить, что это происходит с нами.

Буквально по крупицам мы собирали информацию о самом заболевании и методах его лечения... После многочисленных поездок по больницам, вывод был только один - улучшить зрение нельзя, только можно постараться сохранить то, что есть. А есть как выяснилось у нас немного- всего 10%! "

Сейчас Арине 13 лет, она учится в обычной школе, где есть программа «доступная среда для слабовидящих». Девочка очень любит учиться и хочет получить достойное образование. Для этого нужно регулярно следить за глазами и проходить обследования у офтальмологов и других специалистов 2-3 раза в год. На данный момент, к великому сожалению, диагнозы только прибавляются.

«Мы просим вас помочь нашей девочке пройти плановое обследование по программе Аниридия. Будем очень рады, если вы не оставите нас. Спасибо огромное всем, кто поддерживал и поддерживает наших детей, кто дарит им шанс и возможность видеть!"

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимое Арине обследование оплачено!