Коротко

Место жительства: Чувашия республика

Дата рождения: 15.02.2011

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 29 660 рублей

История:

При рождении Арины, врачи не заметили никаких отклонений. И только чуть позже мама заметила, что глаза ее дочери не такие как у других детей.

Через месяц после рождения, в ходе планового обследования выяснилось, что у Арины редкое генетическое заболевание – аниридия. Вместе со страшным диагнозом у малышки были выявлены и другие сопутствующие заболевания: вторичная глаукома, кератопатия 2 степени, страбизм расходящийся и т.д. А еще родители услышали: "К сожалению ваша дочь слепая".

"Для нас это было шоком, - пишет Алина,- мы просто не могли поверить, что именно с нашим ребенком такое происходит. Было тяжело, но мы сумели взять себя в руки. Буквально по крупицам собирали информацию о самом заболевании и методах его лечения...

Было трудно принять, что заболевание это на сегодня не лечится. После многочисленных поездок по больницам, вывод был только один - улучшить зрение нельзя, только можно постараться сохранить то, что есть. А есть как выяснилось у нас немного- всего 10%! "

Сейчас Арина ходит в обычную школу, где есть программа «доступная среда для слабовидящих». Девочка очень любит учиться и хочет получить достойное образование. Для этого нужно регулярно следить за глазами и проходить обследования у офтальмологов и других специалистов 2-3 раза в год. На данный момент, к великому сожалению, диагнозы только прибавляются.

«Мы просим вас помочь нашей девочке пройти плановое обследование по программе Аниридия. Будем очень рады, если вы не оставите нас. Спасибо огромное всем, кто поддерживал и поддерживает наших детей, кто дарит им шанс и возможность видеть!"

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимое Арине обследование оплачено!