Коротко

Место жительства: Пермский край

Дата рождения: 23.09.2017

Диагноз: Несовершенный остеогенез, VI тип

Назначение сбора: оплата телескопического штифта для проведения оперативного лечения в Клинике GMS - 645 000 рублей

История:

Ева - второй, долгожданный ребенок в семье Пичугиных. Никаких патологий до рождения ребенка выявлено не было. Да и после рождения девочка развивалась в пределах нормы - вовремя села, пошла, заговорила.

А в год и три месяца, 1 января 2017 года, произошел первый перелом бедра. Врачи долго не могли понять, почему при обычном падении произошел такой перелом... После снятия гипса произошел второй перелом в том же месте. Именно тогда хирург из краевой больницы заподозрил у Евы редкий генетический диагноз - несовершенный остеогенез. Однако осмотревший девочку генетик данный диагноз не подтвердил.

"В то время,- пишет Татьяна, - я и не слышала о таком заболевании, никого ни с моей стороны, ни со стороны папы с таким диагнозом не было.

Операция длилась дольше обычного, врач тогда сказал мне:"кости вашей дочери как спресованная мука, они крошатся". Было очень страшно, я одна и никакой поддержки рядом. Наш папа не захотел видеть дочь в таком состоянии и просто ушел. А через три месяца раздался телефонный звонок и я услышала:" все хорошо, ваш диагноз подтвердился, у вас несовершенный остеогенез 6 типа". Что значит хорошо? Кому хорошо? Мир перевернулся! Переломы участились и из здорового и жизнерадостного ребенка Ева превратилась в лежачего беспомощного инвалида. Врачи ничем не могли помочь, лишь предложили дождаться переходного возраста, "может быть перестанет ломаться"... может быть...

Я искала любую информацию в интернете, способную нам помочь и нашла чат таких же мамочек как и я. Именно тогда я поняла, что не одна, что помощь есть, что существует клиника, где лечат таких детей. К тому моменту у Евы было уже 10 переломов за 2 года и она лежала, а я мечтала о том, что бы дочка хотя бы смогла сесть.

Последовали курсы терапии направленные на укрепление костной структуры, операции по устранению деформаций и установке телескопических штифтов. За спиной у моей девочки сотни переломов, я их больше не считаю.

В июне 2024 г. Ева пошла! Сама! Без поддержки! Но счастье длилось не долго. Дочка упала с дивана и получила три перелома. А в апреле этого года Ева снова сломала правое бедро. Установленный ранее штифт деформировался и его необходимо срочно заменить иначе мечта Евы ходить самостоятельно, учиться в школе вместе с ребятами, общаться и дружить так и останется просто мечтой.

Пожалуйста, подарите моей девочке шанс, чтобы ее мечта исполнилась!"

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимый для проведения Еве оперативного лечения телескопический штифт оплачен!