Коротко

Место жительства: Карелия республика

Дата рождения: 13.04.2008

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 36 150 рублей

История:

Арьяман долгожданный ребенок, встречи с которым мама ждала с нетерпением. Буквально в первый час жизни ей сообщили, что у ребенка альбинизм. С этого момента она прошла непростой путь от отрицания, страха, гнева до принятия. Тогда они оба начали учиться жить в новой реальности.

"Только в полгода, - пишет Анастасия,- он начал узнавать мое лицо и реагировать на него. Он очень не любил тишину и мне приходилось непрерывно с ним разговаривать: петь детские песенки, рассказывать стихи, читать книжки, болтать обо все что вижу. Благодаря чему Арьяман в год и восемь рассказывал наизусть "Муха-Цокотуха".

Сын рос и познавал мир играя и гуляя со мной. Было перечитано множество книг так много раз, что я начинала строчку, а он продолжал рассказывать стихи или сказки. Он впитывал в себя знания как губка и в 6 лет складывал и вычитал в уме трехзначные числа.

Он закончил школу на 4 и 5.

Сейчас сын учится в техникуме на программиста. Есть определенные трудности в связи с ослабленным зрением: требуется больше времени на выполнение заданий, приходится часто давать глазам отдых, но он справляется.

Арьяман очень рассудительный, доброжелательный и неконфликтный молодой человек. Он любит учиться и получать новые знания, играет в шахматы, любит собирать головоломки, читать и слушать музыку.

Нам очень хочется попасть на прием к квалифицированным врачам, получить консультацию по нашему редкому заболеванию, подобрать сложную очковую коррекцию и взять заболевание под контроль".

Большое спасибо всем участникам программы "СберСпасибо", необходимое Арьяману обследование оплачено!