Коротко

Место жительства: Ленинградская область

Дата рождения: 22.07.1990 и 28.02.2023

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 53 000 рублей

История:

Эдуард о своем заболевании знал лишь то, что оно у него врожденное, что есть проблемы со зрением, из-за которых у него инвалидость. И, пожалуй, на этом все... никакого должного обследования он никогда не проходил.

В 2011 году он встретился с Анжелой, они создали семью и в 2023 году родился Марк.

"Я не сразу заметила, - пишет Анжела,- что у сына есть проблемы с глазами, да и врачи при выписке не отметили никаких патологий. Мы были так счастливы, что только спустя две недели я поняла, что с глазами Марка что-то не то: я никак не могла рассмотреть зрачок.

И только в месяц, на плановом осмотре у офтальмолога, мы услышали диагноз аниридия и то, что сын унаследовал его от папы.

В восемь месяцев у Марка обнаружили высокое внутриглазное давление и прописали капли. Два раза в неделю мы ездили на контроль вгд в медицинский центр.

Несмотря на все существующие проблемы, два самых моих дорогих человека стараются, на сколько это возможно, жить активной жизнью: посещают бассейн, гуляют, рисуют и не теряют надежду на то, что когда-нибудь лечение будет найдено и все можно будет изменить в лучшую сторону.

А пока нам очень нужна помощь в оплате обследования у квалифицированных специалистов, чтобы сохранить то драгоценное зрение, что имеют мой муж и сын. Мы будем стараться сделать все возможное, ведь мы в ответе за судьбу Марка".

Большое спасибо всем причастным, необходимое Эдуарду и Марку обследование оплачено!