Коротко

Место жительства: Ивановская область

Дата рождения: 02.12.2021

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 31 660 рублей

История:

"В начале декабря 2021г,- пишет Татьяна, - в нашей семье родилась вторая желанная дочка - Сабина. Все прошло хорошо и с записью в строке диагноза "ребенок здоров" нас выписали домой. Приятные хлопоты, нежность и счастье материнства - в этом состоянии я пробыла чуть меньше трех недель, пока не заметила "странный" взгляд своей дочери.

Ее реакция на свет так же была необычной. Не долго думая, мы побежали к врачам. И тут, на нас как из рога изобилия посыпались диагнозы, один страшнее другого: синдром заходящего солнца, нистагм, отставание в развитии, аниридия и в конце обследования слова врача "ребенок может быть слепым".

Сейчас, по прошествии времени, мы понимаем, что Сабиша видит, не так как другие, но видит! И это очень радует.

Сейчас Сабине два с половиной годика и это улыбчивая и жизнерадостная девочка. Она растёт и развивается, радуется жизни. Любит играть со старшей сестрёнкой – веселятся, рисуют, читают книжки, поют и танцуют. Сабиша в этом году начала посещать группу в центре «Я увижу Мир» при специализированном ясли-садике, ей очень нравится заниматься с педагогами. Внимательная, схватывает всё на лету».

Для предупреждения тяжёлых осложнений необходимо хотя бы один раз в год проходить обследование у специалистов, занимающихся изучением редких генетических глазных заболеваний. Самостоятельно оплатить обследование девочки родители не в состоянии: в семье работает один папа, мама занимается воспитанием девочек.

«Мы хотим вновь попросить вашей помощи и поддержки, чтобы пройти обследование, без вас нам не справиться».

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимое Сабине обследование оплачено!