Коротко

Место жительства: Москва город федерального значения

Дата рождения: 09.09.1975 и 12.12.2013

Диагноз: Аниридия, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 35 700 рублей (01.09.2026)

История:

Когда маму с Витей выписывали из роддома, врачи предположили, что у Вити врожденная слепота. Они заметили, что глазки у ребенка не такие, как у других новорожденных. А после многочисленных обследований и ряда процедур стало понятно, что у Вити редкое заболевание глаз – отсутствие радужки. Постепенно близкие поняли, что мальчик не слепой. Да, плохо видит, но ведь видит же!

А потом оказалось, что свое заболевание Виктор унаследовал от мамы.

С рождения Елена имела низкое зрение, при этом никто ей не говорил, что ее заболевание является генетическим и может передаваться по наследству. Да и особенного лечения не проводилось. При этом Елена окончила Вуз и получила высшее образование, вышла замуж, родила двоих детей. Но по иронии судьбы только Виктору передалось ее заболевание.

Несмотря на все трудности Витя растет активным и любознательным мальчиком, учится в 6 классе общеобразовательной школы, параллельно занимается со специалистами для развития. Как все мальчишки любит проводить время с друзьями, интересуется кулинарией и хочет научиться готовить имбирные пряники. Кроме этого записался на занятия по искусственному интеллекту.

"К сожалению, - пишет Елена,- заболевание наше полностью вылечить нельзя, но можно держать его под контролем, проходить ежегодные обследования у квалифицированных врачей, компенсировать низкое остаточное зрение очками и другими оптическими принадлежностями.

Пожалуйста, помогите нам не потерять то малое зрение, что мы имеем и не остаться в полной темноте!"

Большое спасибо всем причастным, необходимое Вите обследование оплачено!