Коротко

Место жительства: Калужская область

Дата рождения: 14.10.2016

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата портативного видео-увеличителя с камерой дальнего обзора 25 крат "Prodigi Connect 12" - 344 500 рублей (22.04.2025) и программы обследования пациентов в Центре редких глазных заболеваний - 29 000 рублей (07.07.2025)

История:

В семье Нарышкиных четверо детей: два мальчика и две девочки. Но, так случилось, что только у мальчиков редкий генетический диагноз - альбинизм. И если у старшего брата, Даниила, диагноз был неочевиден, то когда родился Мирон, сомнений в его диагнозе не было.

На сегодня Мирон учится во втором классе обычной школы, но обучение даётся ему с трудом из-за плохого зрения. И, тем не менее, ребенок очень старается не отставать от одноклассников. Проблема состоит в том, что даже сидя за первой партой Мирон не все видит с доски. И хотя учитель разрешает ему подходить ближе, все понимают, что это мешает остальным детям.

Электронный видеоувеличитель значительно облегчил бы жизнь ребенка и в школе, и дома при выполнении домашних занятий, улучшив качество его жизни.

«Мы убеждены,- пишет Елена, - что ЭВУ для Мирона это инвестиция в его будущее, которая позволит ему получить достойное образование и поможет раскрыть все его таланты и возможности.

Пожалуйста, помогите нам приобрести для Мироши электронный видеоувеличитель и пройти ежегодное обследование у квалифицированных специалистов в специализированной клинике в Москве.

Ваша помощь невероятно важна для нашей семьи и особенно для Мироши».

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимый Мирону ЭВУ  и программа обследования оплачены!