Коротко

Место жительства: Калужская область

Дата рождения: 14.10.2016

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 20 000 рублей

История:

В семье Нарышкиных четверо детей: два мальчика и две девочки. Но, так случилось, что только у мальчиков редкий генетический диагноз - альбинизм. Причем у старшего брата, Даниила, диагноз был неачевиден, а вот когда родился Мирон, сомнений в его диагнозе не было.

На сегодня Мирон успешно закончил первый класс, но обучение даётся ему с трудом из-за плохого зрения. Так как в регионе, где живёт Мирон, нет коррекционной школы, мальчик учится в обычной школе и даже сидя за первой партой не видит всё с доски. Учитель разрешает ему подходить ближе.

Мальчик демонстрирует успехи в разных видах искусства, занимается хореографией, получая награды и дипломы.

Мама в одиночку воспитывает четверых детей, не имеет возможности работать, осуществляя уход за ребёнком-инвалидом. Источник дохода семьи – пенсия и детские пособия.

«Мы снова обращаемся к вам с просьбой о помощи в оплате обследования в клинике «Док Дети» в Москве. У нас нет возможности обратиться к компетентным специалистам в нашем регионе, и только в этой клинике мы можем получить необходимую помощь и консультацию для Мирона. Ему требуется профессиональное обследование каждые полгода или год для наблюдения за его заболеванием и зрением. Без вашей помощи мы не сможем справиться с дорогостоящими медицинскими процедурами. Ваша помощь невероятно важна для нашей семьи и особенно для Мироши».

Большое спасибо всем участникам программы "СПАСИБО от Сбербанка", необходимое Мирону обследование оплачено!