Коротко

Место жительства: Тюменская область

Дата рождения: 28.06.2018

Диагноз: Альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз

Назначение сбора: оплата программы обследования пациентов с редкими глазными болезнями в специализированной клинике - 20 000 рублей

История:

Василиса второй ребенок в семье Медведевых из Тюмени. Когда мама впервые увидела ее, то не поверила своим глазам, сразу же закралась мысль, что девочка может быть альбиносом. Целый месяц эта мысль не давала Дарье покоя и она позвонила генетику, на что получила ответ:"Только генетический анализ может дать точный результат, но смысла в этом нет, он ничего не изменит".

Шло время, у Василисы появился нистагм. Проведенное МРТ не показало отклонений или новообразований. Девочку поставили на учет в областной офтальмологический диспансер.

Все это время Дарья искала врачей, списывалась, отправляла выписки дочери, им даже предложили операцию... за 500 тысяч рублей. У семьи таких денег не оказалось.

"Так Василиса и растет,- пишет Дарья,- мы перешли из обычного детского садика в другой, для детей с нарушением зрения. Пытаемся заниматься в кружках. Василиса очень любит рисовать, но получается у нее размашисто, часто выходит за поля рисунка.

Год назад я обратила внимание, что одно плечо у Василисы стало выше другого. Все это время мы посещаем бессейн, занятия ОФП, прошли курсы массажа, а улучшений пока нет.

Нам очень хочется пройти обследование у врачей, которые понимают и знают все тонкости нашего диагноза. Хочется понять, что поможет улучшить качество жизни дочери и сохранит ее низкое зрение, чтобы ребенок чувствовал себя здоровым и в будущем не отставал от сверстников".

Большое спасибо всем участникам акции "Цветы со смыслом", необходимое Василисе обследование оплачено!